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阿司匹林哮喘：無論既往是否有哮喘病史，當口服阿司匹林后數分鐘內或數小時內出現誘發(fā)的哮喘發(fā)作，稱阿司匹林哮喘。
氣道高反應性：指氣管、支氣管樹對多種抗原或非抗原（物理或者化學的刺激）的過度反應，主要表現為支氣管平滑肌痙攣、收縮增強、氣道粘膜腺體分泌增多。
右中葉綜合癥：因局部支氣管或者肺部炎癥或者淋巴結腫大壓迫右中葉支氣管，使管腔狹窄，引起的中葉體積縮小，不張，慢性炎癥導致的臨床癥狀
類癌綜合癥：在肺部腫瘤中，可見到因分泌5-羥色胺過多而引起的哮喘樣支氣管痙攣，陣發(fā)性心動過速，皮膚潮紅，水樣腹瀉等癥狀，以燕麥細胞癌和腺癌多見
彌漫性泛支氣管炎：指兩肺終末細支氣管及肺呼吸性細支氣管呈彌漫性慢性炎癥。大環(huán)內酯類對其有效。
Pancoast綜合癥：Pancoast綜合癥指由于位于肺尖和肺上溝的肺腫瘤導致臂從神經和頸交感神經受累，臨床上以Horner綜合癥及肩部和上肢的疼痛等為表現
睡眠呼吸暫停綜合癥：指平均每晚7小時睡眠中呼吸暫停反復發(fā)作次數在30次以上，或呼吸紊亂指數大于5次以上。
呼吸暫停：睡眠中口鼻氣流停止超過10s
呼吸紊亂指數：平均每小時睡眠中，呼吸暫停＋低銅器指數大于5次
低通氣：呼吸氣流降低幅度超過氣流的50％以上，并伴有4％以上的血氧飽和度下降。
Picknickian syn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三聯(lián)癥。
盤狀肺不張：指亞段以上的肺不張，多位于膈頂上方，約2－6cm長，扁平條狀陰影，外端達胸膜表面，不穿過葉間裂
干性支氣管擴張：以反復咯血為主要癥狀，而無咳嗽，咳膿痰表現的支氣管擴張
Kartagener syndrome:指具有內臟轉位（右位心），支氣管擴張，副鼻竇炎三聯(lián)癥的先天性疾病。
支氣管哮喘：指由嗜酸性粒細胞、肥大細胞和T細胞等多種細胞參與的氣道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對各種激發(fā)因子具有氣道高反應性，引起氣道痙攣，表現為反復發(fā)作的呼氣性呼吸困難，出現廣泛多變的可逆性氣流受限，大多可自行或經治療后緩解。
Horner
Syndrome:肺尖腫瘤或頸部腫塊壓迫侵犯頸交感神經，表現為同側瞳孔縮小，眼瞼下垂，眼球內陷充血及同側面部無汗。
Caplan Syndrome: 類風濕性關節(jié)炎合并塵肺，肺內有多個圓形結節(jié)
彎月綜合癥（軍刀綜合癥）：肺血管發(fā)育異常肺血管沿右心緣有軍刀樣陰影，右肺發(fā)育不全。
副癌綜合癥：paraneoplastic
syndrome,又稱肺癌的肺外表現，有些肺癌患者可出現一些少見的癥狀與體征，這些癥狀與體征表現于胸部以外的臟器，不是腫瘤的直接作用或引起，可出現肺癌發(fā)現前后。
Goodpasture Syndrome:肺彌漫性出血，肺內纖維素沉積，急進性腎小球腎炎。
Schemic
precondition:缺血預適應，指反復短暫的心肌缺血對心肌產生保護作用，使心肌對更長時間缺血的耐受性增強，這一現象稱心肌缺血預適應。
Beck三聯(lián)癥：血壓下降或休克，頸靜脈顯著擴張，心音低頓或遙遠，稱為Beck三聯(lián)癥，臨床以急性心包填塞多見。
急性冠狀動脈功能不全：又稱中間綜合征，疼痛在休息或睡眠時發(fā)生，歷時較長達30分鐘到1小時以上，但無心肌梗塞的客觀依據，常為心肌梗塞的前奏
梗塞后心絞痛：急性心肌梗塞發(fā)生后一個月內又出現心絞痛，由于供血的冠脈阻塞，發(fā)生心肌梗塞，但心肌尚未完全壞死，一部分未壞死的心肌處于嚴重的缺血狀態(tài)下又引發(fā)疼痛，有隨時發(fā)生再次心肌梗塞的可能。
Myocardial
hibernating:當心肌灌注呈長期減少時，心肌可維持組織生存，但又處于一種持續(xù)性的左心室功能低下的狀態(tài)，當血流恢復后，心臟功能也可以恢復正常。這種少供血就少工作的心肌稱為冬眠心肌。
猝死（Sudden death）：是指自然發(fā)生，出乎意料的突然死亡WHO規(guī)定發(fā)病后6小時內死亡者為猝死
Myocardial stunning:
心肌頓抑，缺血心肌經冠狀動脈再灌注挽救尚存活的心室肌，雖然無心肌壞死，但心功能障礙持續(xù)1周以上（包括心肌收縮，高能磷酸鍵的儲備及超微結構不正常），在血流恢復之后收縮和舒張功能低下的時間拖長，以后逐漸好轉，此現象稱為心肌頓抑
Insulin
Resistance:由于胰島素的生理功能相對不足，使組織利用糖的能力減低，導致血糖升高，刺激胰島細胞分泌胰島素，產生高胰島素血癥，稱胰島素抵抗。
急性冠脈綜合癥：指不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、冠心病猝死等的急性冠脈事件。
舒張性心力衰竭：指由于舒張期心室主動松弛能力受損和心室順應性下降以致心室在舒張期的充盈受損，心搏量下降，左心室舒張末期壓力增高而發(fā)生的心力衰竭，而代表收縮功能的射血分數正常
Marfan’s
Syndrome:為一種遺傳結締組織疾病，通常累及骨關節(jié)、眼、心和血管，典型者四肢細長，韌帶和關節(jié)過伸，晶體脫位和主動脈呈梭型囊樣擴張。
室性并行心律：心室局部自律性增高，且有保護性傳入阻滯，及間歇性傳出阻滯時臨床表現的室性早搏。心電圖表現為室早配對間期不同，且室性異位搏動之間存在著最大公約數，可出現室性融合波。
VVI起搏器綜合征：經長期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的收縮順序，心排量下降，導致一系列癥狀，如血壓下降、頭暈、眼黑或心衰竭癥狀，稱VVI起搏綜合征
Sick sinus
syndrome:由于竇房結或其周圍組織器質性病變導致的竇房結功能障礙，臨床表現為竇性心動過緩、竇房傳導阻滯、竇性停搏、慢快綜合征等。
Myocardial concussion
syndrome:心肌震蕩綜合癥，嚴重心肌損傷時，心肌喪失除極與復極能力，成為“電靜止”區(qū)域，出現暫時性Q波，伴有缺血性ST段與T波改變，隨后R波再出現，ST-T恢復，這種心肌暫不激動現象稱為“心肌震蕩綜合癥”
X綜合癥：指病人具有心絞痛或類似于心絞痛的胸痛，實驗室檢查有心肌缺血的證據（如EKG顯示缺血性ST-T改變），而冠脈造影無異常發(fā)現。
Myocadial
bridging:冠脈通常走行于心外膜下的結締組織，如果一段冠脈行走于心肌內，這束心肌纖維被稱為心肌橋，行走于心肌橋下的冠脈稱為壁冠狀動脈。
Milking effect
:由于心肌橋的存在，導致心肌橋近端的冠狀動脈收縮期前向血流逆轉，而損傷該處的血管內膜，因而有動脈粥樣硬化斑塊形成，冠狀動脈造影顯示該節(jié)段收縮期血管腔被擠壓，舒張期又恢復正常，稱擠奶現象
Brockenbrough
phenomenon:在有完全代償間歇的室性期前收縮時，期前收縮后的心搏增強，心室內壓上升，但同時由于收縮力增強，梗阻性肥厚性心肌病的梗阻也增強，主動脈壓反而降低的現象。
心室晚電位：是出現于QRS波終末部的高頻，低振幅的碎裂電活動。在心肌梗死，缺血性心肌病，或嚴重心力衰竭時，病變的心肌組織可能存在正常的心肌細胞，這些正常的心肌細胞的心肌電活動沿著分割的心肌纖維束所形成的曲折，迂回的徑路，緩慢不同步傳導，在心電圖上表現為延遲出現的高頻、低振幅的碎裂電位，可能導致心動過速的發(fā)生，發(fā)生室速及心臟性猝死的危險性大。
心率變異性：正常人24小時竇性頻率快慢隨時間有一定的變化，稱心率變異性。反映植物神經的重要指標。
QT離散度：同步記錄的12導聯(lián)體表EKG中最長QT間期與最短QT間期的差值稱――。
Ortner syn：左心房明顯擴大，支氣管淋巴結的腫大和肺動脈的擴張壓迫左喉返神經所致癥狀。
Barret
食管：食管粘膜因反復的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱Barret食管，易發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。
GERD:Gastroesophogeal reflux
disease:胃十二直腸的內容物反流入食管導致的食管粘膜炎癥，而產生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。
Zollinger-Ellison
syndrome:胃泌素瘤，是胰腺的非β細胞瘤，可分泌大量的胃泌素刺激壁細胞增生而引起大量的胃酸分泌，臨床上表現為多發(fā)性消化性潰瘍，不但常見部位，非常見部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉，潰瘍難治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。
Linitis plastica:皮革胃，癌組織彌漫侵潤大部或全部胃壁，使其增厚，變硬，胃腔縮小，粘膜皺襞消失，似皮革。
Blumer’s shelf:胃癌細胞從漿膜層脫落，種植轉移到直腸周圍腸壁和盆腔，在直腸周圍形成的結節(jié)狀板樣腫塊。
Krukenburg 瘤：胃癌細胞從漿膜層脫落，種植轉移到卵巢，兩側卵巢腫大，臨床常有陰道出血和腹水。
Virchow 結：胃癌經淋巴途徑轉移至左鎖骨上淋巴結，表現為淋巴結腫大質硬不易移動。
Stierlin
sign:X線鋇劑跳躍征，在潰瘍型腸結核，鋇劑于病變腸段呈激惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病變的上下腸段則鋇劑充盈良好，稱－。
伴癌綜合癥：指癌腫本身代謝異常，分泌和產生的某種物質導致宿主機體內分泌或代謝的異常，可有特殊的臨床表現。
Subclinical hepatic
coma:指無明顯臨床表現和生化異常，僅能用精細的智力試驗或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。
Subclinical hepatic cancer:無任何臨床癥狀和血液生化異常，經AFP和B超發(fā)現的肝癌。
Hepatic coma（hepatic
encephalopathy）：指嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎的、中樞神經系統(tǒng)功能失調的綜合癥，其主要臨床表現為意識障礙、行為失常和昏迷。
Mallory-Weiss
syndrome:由于劇烈干咳、嘔吐和其他導致腹內壓突然增高的情況下造成的胃賁門－食管遠端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。
Hepatopulmonary
syndrome:進展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質的增加，肺內毛細血管擴張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調，導致低氧血癥（<70mmhg），肺泡-肺動脈氧分壓差增大(>20mmhg),叫肝肺綜合癥
Hepatorenal
syndrome:肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無病理性改變，表現為自發(fā)性少尿或無尿、氮質血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。
腫瘤標記物：腫瘤細胞產生和釋放的某種物質，常以抗原、酶、激素等代謝產物的形式存在于腫瘤細胞內或宿主體液中，根據其生化或免疫特性可以識別或診斷腫瘤。
門脈高壓性胃�。河捎诟斡不T脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛，呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。
Verner-Morrison
syndrome:胰性假性霍亂；血管活性腸肽瘤。由于VIP瘤產生大量的VIP而引起的疾病，表現為低鉀血癥，無胃酸，水樣腹瀉為特征。
Courvoisier sign:黃疸的同時捫及囊狀的，無壓痛，表面光滑可推移的腫大的膽囊，稱Courvoisier
sign,為診斷胰腺癌的重要體征。
GFR:腎小球濾過率，單位時間內從雙腎濾過的血漿的毫升數，它是測定腎小球濾過功能的重要指標，正常值80-120ml/min.
腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽性。由于近端腎小管重吸收糖的功能減退造成。
Free-water
clearance:表示單位時間內血漿經過腎臟時被清除出去的純水量，即腎臟將超過等滲的過多溶質排出所需的水量。正常人排出的均為含溶質且濃縮的尿，故為負值。
薄基底膜腎�。撼Ｈ旧w顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部分斷裂。臨床表現為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無水腫和高血壓，腎功能正常。
失衡綜合癥：于透析過程中或透析結束后出現的以神經元為主要表現的綜合癥�？赡芘c血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使水分進入腦組織，導致腦水腫和腦脊液壓力增高有關。
鏡下血尿：每高倍鏡下紅細胞>3個，或1小時>10萬或12小時>50萬
IGA腎�。褐改I臟病變以IgA沉積為主的病變。表現為肉眼血尿。
尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細菌定量陰性，排出結核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染性尿道綜合癥，由細菌以外的其他微生物所致，尿白細胞升高；非感染性尿道綜合癥，病因不明，無白細胞尿。
貧血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l，妊娠<100g/l。
溶血性貧血：指紅細胞的破壞增多，超過骨髓的代償能力范圍時發(fā)生的一種貧血
原位溶血：骨髓內的幼紅細胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內被破壞，稱原位溶血
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