| 注冊(cè)號(hào) | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2402628號(hào)(變更批件) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 注冊(cè)代理 | |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | |
| 批準(zhǔn)日期 | 2010.09.06 |
| 有效期截止日 | 2014.09.05 |
| 備注 | 變更內(nèi)容：增加試劑適用機(jī)型Dimension EXL。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用，本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn |
| 變更日期 | 2011.12.26 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514，P.O.Box 6101 Newark，DE 19714-6101，USA |
| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | 500 GBC Drive Mailstop 514，P.O.Box 6101 Newark，DE 19714-6101，USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 酒精定標(biāo)液 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Alcohol Calibrator(ALC/ETOH Calibrator) |
| 規(guī)格型號(hào) | DC37A:8個(gè)安瓿,4個(gè)水平,每安瓿1.0 mL |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/USA 1660-2010 |
| 附件 | |
