| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第2400692號(變更批件) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2010.03.26 |
| 有效期截止日 | 2014.03.25 |
| 備注 | 變更內(nèi)容：注冊代理機構和代理人由"北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司"變更為"西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司"；生產(chǎn)企業(yè)名稱由"Siemens MedicalSolutions Diagnostics"變更為Siemens HealthcareDiagnosticsInc.。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn 審批結論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2011.08.23 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生產(chǎn)場所 | 5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 全段甲狀旁腺激素測定試劑盒(化學發(fā)光法) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | IMMULITE/IMMULITE1000 Intact PTH |
| 規(guī)格型號 | 100人份/盒， 500人份/盒 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/USA 0365-2010 |
| 附件 | |
