注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401578號(hào)(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊(cè)代理 |
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售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2010.06.07 |
有效期截止日 |
2014.06.06 |
備注 |
變更內(nèi)容:代理人變更:由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.01.06 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
生產(chǎn)場所 |
Northern RD,Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
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生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
緩沖液 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
348 6.8/7.3 Buffer |
規(guī)格型號(hào) |
104227 6.8:90ml×4,7.3:370 ml ×4 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/USA 0993-2010 |
附件 | |
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