注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第3212799號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品由脈沖發(fā)生器和小螺絲刀組成,外殼材料為鈦合金,外殼表面涂層為聚對二甲苯C,黏合劑為硅橡膠,連接器頭端材料包括聚氨酯、硅橡膠。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn
采用IS-1接口,電池型號Delta 26H,應(yīng)用軟件型號9995。產(chǎn)品具體起搏模式及技術(shù)參數(shù)見注冊產(chǎn)品標準。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
起搏器適用于恢復生理心率、改善心臟輸出量、防止病癥發(fā)生或預(yù)防由心臟搏動形成或傳導紊亂而導致的心律失常。其中植入A3DR01型的患者可接受MRI(核磁共振成像)掃描。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準日期 |
2010.09.21 |
有效期截止日 |
2014.09.20 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA |
生產(chǎn)場所 |
Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
植入式心臟起搏器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Implantable Cardiac Pacemaker |
規(guī)格型號 |
A3DR01, A5DR01 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1885-2010《植入式心臟起搏器》 |
附件 | |
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