注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3211940號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
體外臨時心臟起搏器由脈沖發(fā)生器和電極連接電纜組成(本起搏器不含電極),性能規(guī)格參數(shù)詳見產(chǎn)品注冊標準和使用說明書。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
該系列體外臨時心臟起搏器適用于以治療、預防或診斷為目的的為心動過緩型患者提供短期臨時性起博或感知。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
批準日期 |
2009.08.27 |
有效期截止日 |
2013.08.26 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN55432, USA |
生產(chǎn)場所 |
7000 Central Avenue N.E. Minneapolis, MN55432 USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
體外臨時心臟起搏器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Temporary Pacemaker |
規(guī)格型號 |
5318, 5348, 5388 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 5037-2008《體外臨時心臟起搏器》 |
附件 | |
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