| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401735號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 由2.84×10－2M 巴比妥鈉和1.25×10-1M 氯化鈉組成；pH7.35±0.1。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn 產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃，有效期24個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于凝血試驗。 |
| 注冊代理 | 希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | |
| 批準日期 | 2009.07.27 |
| 有效期截止日 | 2013.07.26 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產(chǎn)場所 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 緩沖液 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Dade Owren's Veronal Buffer |
| 規(guī)格型號 | 10×15mL |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/GEM 1049-2009 |
| 附件 | |
