| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3211243號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品為雙腔型，由脈沖發(fā)生器(含3個IS-1和2個DF-1電極連接器內(nèi)腔接口) 、DF-1連接器塞、小螺絲刀組成，采用3.2V、1.0Ah銀鋰電池。接觸人體材料為鈦合金、硅膠粘合劑、ETR硅膠和聚氨酯。最大除顫能量35J。醫(yī)學全在線 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 設計用于給容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰竭的患者進行治療。植入體內(nèi)后可提供心房和/或心室抗心動過速起博、轉復和除顫，可自動治療有生命危險的心房和/或心室性心動過速。 |
| 注冊代理 | 美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.06.02 |
| 有效期截止日 | 2013.06.01 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA |
| 生產(chǎn)場所 | Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 植入式心律轉復除顫器(商品名：Consulta) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Implantable Cardioverter Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | D234TRK |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0748-2009《植入式心律轉復除顫器》 |
| 附件 | |
