| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3643554號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由玻璃注射器、不銹鋼注射針和預(yù)裝在注射器中的凝膠組成。凝膠主要由經(jīng)修飾(部分化學(xué)交聯(lián))的透明質(zhì)酸、鈉離子、氯離子、磷酸鹽緩沖體系以及注射用水組成。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn 透明質(zhì)酸鈉為微生物發(fā)酵法制備，濃度為20±3mg/mL。預(yù)裝了凝膠的注射器已經(jīng)高壓蒸汽滅菌，注射針已經(jīng)射線滅菌。該產(chǎn)品一次性使用。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于面部真皮組織填充以糾正鼻唇溝。 |
| 注冊代理 | 瑞典貿(mào)易委員會貿(mào)易促進有限公司北京代表處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 科醫(yī)國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2008.12.15 |
| 有效期截止日 | 2012.12.14 |
| 備注 | 1、該產(chǎn)品僅限于在國家正式批準的醫(yī)療機構(gòu)中由具有相關(guān)專業(yè)醫(yī)師資格的人員，經(jīng)生產(chǎn)廠家或其委托/指定機構(gòu)的專業(yè)培訓(xùn)并獲得培訓(xùn)合格證書后，嚴格按照產(chǎn)品使用說明書的要求進行使用。2、生產(chǎn)者(或其委托的國內(nèi)代理人)應(yīng)保證上市后的每件產(chǎn)品具有可追溯性，并積極進行不良事件收集工作。如果出現(xiàn)重大的安全性問題，應(yīng)按照有關(guān)不良反應(yīng)監(jiān)測規(guī)定及時上報相關(guān)部門。該產(chǎn)品重新注冊時應(yīng)提交使用該產(chǎn)品所有不良事件的評價報告。 |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Q-Med AB |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Sweden |
| 生產(chǎn)場所 | Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Sweden； Seminariegatan 31, SE-752 28 Uppsala, Sweden |
| 生產(chǎn)國（中文) | 瑞典 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠(商品名：瑞藍) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection |
| 規(guī)格型號 | 瑞藍2(Restylane) |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/SWE 1450-2008《注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠》 |
| 附件 | |
