注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第1462623號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
該產品包括植入物試模,插入器及器械套裝和線框,采用不銹鋼材料制成。非滅菌包裝。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn
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產品適用范圍 |
用于前路頸椎椎間融合手術。 |
注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
批準日期 |
2008.09.01 |
有效期截止日 |
2012.08.31 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產場所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產國(中文) |
德國 |
產品名稱(中文) |
前路頸椎椎間融合系統(tǒng)配套工具(商品名:CeSpace) |
產品名稱(英文) |
CeSpace Instrument |
規(guī)格型號 |
FJ100R,FJ164R,FJ165R,FJ166R,FJ167R,FJ170,FJ171R,FJ174R,FJ175R,FJ176R,FJ177R |
產品標準 |
進口產品注冊標準 YZB/GEM 4427-2008 《前路頸椎椎間融合系統(tǒng)配套工具(商品名:CeSpace)》 |
附件 | |
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