注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401774號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒主要成份為:R1:聚乙二醇:不超過6%(w/v),Tris/鹽酸緩沖液:20mmol/L(Ph=7.4), 氯化鈉:150mmol/L, 疊氮鈉<0.1% ; R2:抗(人)補體C4,Tris/鹽酸緩沖液:20mmol/L(Ph=7.4), 氯化鈉:150mmol/L, 疊氮鈉<0.1%. |
產(chǎn)品適用范圍 |
該試劑盒專用于Bayer公司ADVIA系列全自動生化分析儀(2400/1650/1200), 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于測量人血清中補體C4的濃度。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn
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注冊代理 |
拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
批準日期 |
2005.07.01 |
有效期截止日 |
2009.06.30 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場所 |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
補體C4診斷試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Complement C4 Reagents |
規(guī)格型號 |
R1:2×10.9 mL ; R2:1×6.5 mL REF:05987626 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 0655-2005《補體C4診斷試劑盒》 |
附件 | |
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