| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3461675號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由鈦合金或不銹鋼材料組成。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn 為非無菌狀態(tài)提供，一次性使用。 |
| 產品適用范圍 | 該產品適用于關節(jié)周圍骨折的內固定。 |
| 注冊代理 | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 售后服務機構 | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 批準日期 | 2008.06.21 |
| 有效期截止日 | 2012.06.20 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | DePuy Orthopaedics, Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 700 Orthopaedic Drive Warsaw,IN 46581-0988,USA |
| 生產場所 | 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, U.S.A; St. Anthony`s Road, Leeds, LS11 8DT, UK |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 解剖型接骨板系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | Trauma PrecontouredPlate System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 1991-2008《解剖型接骨板系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
