注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3301819號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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血管造影X射線系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
血管造影X射線系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):Philips Medical Systems Nederland B.V.,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/HOL 0428-2005《血管造影X射線系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:產(chǎn)品由機(jī)架(座地式、懸吊式),影像增強(qiáng)器,CCD攝像頭組件、球管組件、限束器、導(dǎo)管床及其附件、X射線發(fā)生器、監(jiān)視器及吊架、數(shù)字處理系統(tǒng)及控制臺組成。最大電功率100kW;最大管電壓:125kV;最大管電流:攝影1250mA/透視30mA;Integris Allura12&15 Monoplane型為單向配置采用懸吊式機(jī)架,選用12寸和15寸兩種規(guī)格影像增強(qiáng)器;Integris Allura12&15 Biplane型為雙向配置,包括正向機(jī)架(座地式)和橫向機(jī)架(懸吊式),選用12/15、12/12和12/9影像增強(qiáng)器配對。,血管造影X射線系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:用于臨床血管和心血管X射線成像檢查。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3301819號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) Philips Medical Systems Nederland B.V.
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 產(chǎn)品由機(jī)架(座地式、懸吊式),影像增強(qiáng)器,CCD攝像頭組件、球管組件、限束器、導(dǎo)管床
及其附件、X射線發(fā)生器、監(jiān)視器及吊架、數(shù)字處理系統(tǒng)
及控制臺組成。最大電功率100kW;最大管電壓:125kV;
最大管電流:攝影1250mA/透視30mA;Integris Allura
12&15 Monoplane型為單向配置采用懸吊式機(jī)架,選用
12寸和15寸兩種規(guī)格影像增強(qiáng)器;Integris Allura
12&15 Biplane型為雙向配置,包括正向機(jī)架(座地式)
和橫向機(jī)架(懸吊式),選用12/15、12/12和12/9影像增
強(qiáng)器配對。
產(chǎn)品適用范圍 用于臨床血管和心血管X射線成像檢查。醫(yī)學(xué)全在線
注冊代理 飛利浦(中國)投資有限公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 飛利浦(中國)投資有限公司
批準(zhǔn)日期
有效期截止日 2009.07.01
備注 售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設(shè)備維修中心站”變更為“飛利浦(中國)投資有限公司”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3301819號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3301819號(更)”;原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2007.06.16
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
生產(chǎn)場所 Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
生產(chǎn)國(中文) 荷蘭
產(chǎn)品名稱(中文) 血管造影X射線系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) Angiography X-ray System
規(guī)格型號 Integris Allura 12&15 Monoplane$Integris Allura 12&15 Biplane
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/HOL 0428-2005《血管造影X射線系統(tǒng)》
附件
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