注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401773號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒主要成份為:試劑一 :疊氮鈉 0.09% ;試劑一混合液 :PEP 6.3mmol/L ,NADH0.45mmol/L, PEPC≥200U/L MDH ≥600U/L |
產(chǎn)品適用范圍 |
該試劑盒專用于西門子公司ADVIA系列全自動生化分析儀(2400/1650/1200), 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于對人血清和血漿二氧化碳濃度的定量測定。 |
注冊代理 |
北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
售后服務機構(gòu) |
北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
批準日期 |
2005.07.01 |
有效期截止日 |
2009.07.01 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生產(chǎn)者地址與生產(chǎn)場所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"變更為"511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097USA";注冊代理與售后服務機構(gòu)由"拜耳醫(yī)藥保健有限公司"變更為"北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司";產(chǎn)品適用范圍中"拜耳公司"變更為"西門子公司";注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401773號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401773號(更)"。醫(yī)學全在線gydjdsj.org.cn
原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2008.04.18 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場所 |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
二氧化碳試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CO2 Reagents |
規(guī)格型號 |
R1:4×50 mL ; R2:4×300 mg REF:04997121 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0667-2005《二氧化碳試劑盒》 |
附件 | |
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