生產(chǎn)場所 |
北京市懷柔區(qū)雁棲產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)25號 |
變更日期 |
2010.06.17 |
備注 |
變更內容:(1)包裝規(guī)格由“50人份/盒”變更為“1人份/袋、1袋/盒;1人份/袋、2袋/盒;1人份/袋、3袋/盒;1人份/袋、4袋/盒;1人份/袋、25袋/盒;1人份/袋、50袋/盒;”;(2)產(chǎn)品組成由“1.鋁箔袋、2.樣本緩沖液、3.口腔拭子、4.試管、5.移液滴管、6.說明書。”變更為“每個夾鏈袋含“鋁箔袋(每袋裝有1人份檢測試紙條、干燥劑),帶帽試管含樣本緩沖液(含1ml樣本緩沖液)!保(3)增加商品名稱“愛衛(wèi)(awareHIV-1/2OMT)”。申請人根據(jù)變更內容自行修訂產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊治理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準)字2008第3400444號(變更批件) |
生產(chǎn)單位 |
北京瑪諾生物制藥有限公司 |
地址 |
北京市懷柔區(qū)雁棲產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)25號 |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
人類免疫缺陷病毒抗體口腔粘膜滲出液診斷試劑(膠體金法)(商品名:愛衛(wèi)(aware HIV-1/2 OMT)) |
產(chǎn)品標準 |
人類免疫缺陷病毒抗體口腔粘膜滲出液診斷試劑(膠體金法)制造及檢定規(guī)程 |
產(chǎn)品性能結構及組成 |
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有效期 |
2012.03.30 |
批準日期 |
2008.03.31 |
產(chǎn)品適用范圍 |
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規(guī)格型號 |
1人份/袋、1袋/盒;1人份/袋、2袋/盒;1人份/袋、3袋/盒;1人份/袋、4袋/盒;1人份/袋、25袋/盒;1人份/袋、50袋/盒 |
附件 | |
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