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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:環(huán)丙貝特的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

環(huán)丙貝特

環(huán)丙貝特副作用;別名:;環(huán)丙貝特適應(yīng)癥:對正常人高脂血癥、非家族性高脂血癥和家族性高脂血癥患者都有降脂作用,可降低血漿總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白和載脂蛋白β,對高密度脂蛋白和載脂蛋白A-1有升高作用,可作為第一線降脂藥,也可作為其他降脂藥物治療失敗時的替代藥。療程越長,原來血脂越高者治療效果越佳。本品尚可清除血管壁上的腱性和結(jié)節(jié)性黃瘤,使冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)危險因素減少。;環(huán)丙貝特藥理學(xué)作用:是一種新型的纖維酸類降脂藥,主要作用為:1.競爭性地抑制膽固醇合成酶系中限速酶——甲基羥戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇合成減少。2.增加肝細(xì)胞表面低密度脂蛋白受體數(shù)目,使肝細(xì)胞清除低密度脂蛋白膽固醇增加。3.增加脂蛋白酯酶活性,使極低密度脂蛋白清除增加。4.降低血液粘度,抗凝,抗血小板聚集,增加纖溶酶作用,改善微循環(huán)。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Ciprofibrate
 藥品別名
 藥物劑型
膠囊劑:100mg/粒。
 藥理作用
是一種新型的纖維酸類降脂藥,主要作用為:1.競爭性地抑制膽固醇合成酶系中限速酶——甲基羥戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇合成減少。2.增加肝細(xì)胞表面低密度脂蛋白受體數(shù)目,使肝細(xì)胞清除低密度脂蛋白膽固醇增加。3.增加脂蛋白酯酶活性,使極低密度脂蛋白清除增加。4.降低血液粘度,抗凝,抗血小板聚集,增加纖溶酶作用,改善微循環(huán)。
 藥動學(xué)
口服吸收好,1次口服后達(dá)峰時間為2h。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn部分藥物與血漿蛋白相結(jié)合,半衰期為17h,部分藥物在體內(nèi)代謝為葡糖醛酸形式。排泄主要經(jīng)腎臟,腎功能正常者長期服用無蓄積現(xiàn)象。
 適應(yīng)證
對正常人高脂血癥、非家族性高脂血癥和家族性高脂血癥患者都有降脂作用,可降低血漿總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白和載脂蛋白β,對高密度脂蛋白和載脂蛋白A-1有升高作用,可作為第一線降脂藥,也可作為其他降脂藥物治療失敗時的替代藥。療程越長,原來血脂越高者治療效果越佳。本品尚可清除血管壁上的腱性和結(jié)節(jié)性黃瘤,使冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)危險因素減少。
 禁忌證
 注意事項
1.對血脂輕度增高者可先用作用輕微、副作用小的其他藥物治療,如療效欠佳時再選用本品治療。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn2.懷孕及哺乳期婦女、嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用,兒童慎用。3.用藥前先查肝功能,用藥后每2周復(fù)查1次肝功能,如發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶上升者立即停用。
 不良反應(yīng)
較少,長期應(yīng)用時可有惡心、嘔吐、腹脹、血沉加快、頭痛、乏力、皮疹、肝區(qū)疼痛、轉(zhuǎn)氨酶上升等,一般不需停藥。
 用法用量
口服,每日1次,每次100mg。
 藥物相應(yīng)作用
1.可與考來替泊合用以增加療效,并降低副作用,特別對升高高密度脂蛋白膽固醇有效。2.本品能增加抗凝劑作用,故合用本品和抗凝劑時要減少抗凝劑劑量,并根據(jù)凝血酶原時間再調(diào)整劑量。醫(yī)/學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
 專家點評
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