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用作難溶性藥物載體的普朗尼克-磷酯-膽酸鹽三元組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 江蘇大學(xué)/徐希明;余江南;朱源
公開(公告)號 CN1272072C  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN200410065983.3  
申請日期 2004.12.29  
專利名稱 用作難溶性藥物載體的普朗尼克-磷酯-膽酸鹽三元組合物  
主分類號 A61K47/34(2006.01)I  
分類號 A61K47/34(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江蘇大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 徐希明;余江南;朱 源  
地址 212013江蘇省鎮(zhèn)江市丹徒路301號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南京知識律師事務(wù)所  
代理人 黃嘉棟  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種用作難溶性藥物載體的三元組合物,其特征是:它由普朗尼克、磷酯和膽酸鹽組成,它們的質(zhì)量比為:普朗尼克∶磷酯∶膽酸鹽=0.3~0.8∶1∶0.3~2,所述的難溶性藥物是水飛薊賓、紅霉素、羅紅霉素或利福西明。  
摘要 一種用作難溶性藥物載體的三元組合物,它由普朗尼克、磷酯和膽酸鹽組成,它們的質(zhì)量比為:普朗尼克∶磷酯∶膽酸鹽=0.3~0.8∶1∶0.3~2。本發(fā)明的三元組合物在水相中以平均粒徑小于100納米的微粒分散于水相中,它能作為難溶性藥物的載體,載藥量大,難溶性藥物增溶效果顯著,并且使難溶性藥物容易被人體吸收,血藥濃度-時間曲線下的面積明顯增加,難溶性藥物的治療效果能充分發(fā)揮。  
國際公布  
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