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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:他克林的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

他克林

他克林副作用;別名:氨氫吖啶、5-氨基四氫吖啶、單滿吖啶氨、THA;他克林適應(yīng)癥:治療輕中度阿爾茨海默病。;他克林藥理學(xué)作用:本品為第一個(gè)中樞作用的可逆性抗膽堿酯酶藥。推測本品可以通過減緩中樞乙酰膽堿的降解,提高大腦皮質(zhì)的乙酰膽堿濃度而發(fā)揮作用。如果這一推斷是正確的,以上作用就可以減慢疾病的進(jìn)展過程,使較少的膽堿能神經(jīng)元得以維持完整的生理功能。
 分類名稱
一級(jí)分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:作用于自主神經(jīng)系統(tǒng)的藥物 三級(jí)分類:抗膽堿酯酶藥 
 藥品英文名
Tacrine
 藥品別名
氨氫吖啶、5-氨基四氫吖啶、單滿吖啶氨、THA
 藥物劑型
1.膠囊:10mg,20mg,30mg,40mg;2.片劑:10mg,20mg;3.注射劑:150mg(1ml),30mg(2ml)。
 藥理作用
本品為第一個(gè)中樞作用的可逆性抗膽堿酯酶藥。推測本品可以通過減緩中樞乙酰膽堿的降解,提高大腦皮質(zhì)的乙酰膽堿濃度而發(fā)揮作用。如果這一推斷是正確的,以上作用就可以減慢疾病的進(jìn)展過程,使較少的膽堿能神經(jīng)元得以維持完整的生理功能。
 藥動(dòng)學(xué)
本品可從胃腸道快速吸收,口服生物利用度的差異很大。與食物同服,可減少吸收30%~40%。本品在肝內(nèi)進(jìn)行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要為1-,2-,4-羥基他克林。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn蛋白結(jié)合率約為40%。t1/2約為4h。
 適應(yīng)證
治療輕中度阿爾茨海默病
 禁忌證
1.對(duì)本品或吖啶(acridine)衍生物過敏者、哺乳者禁用。2.以前使用本品的患者,如已出現(xiàn)過總膽紅素超過51.3μmol/L(3.0mg/dl)者應(yīng)禁止再用本品。
 注意事項(xiàng)
肝功能不全或有此病史者應(yīng)慎用。
 不良反應(yīng)
本品因在肝內(nèi)進(jìn)行廣泛代謝,因而主要不良反應(yīng)集中在肝臟,可致ALT升高,約在半數(shù)接受本品的患者中發(fā)生,大多數(shù)在治療的頭12周中發(fā)生。醫(yī)學(xué)全在/線gydjdsj.org.cn
 用法用量
開始口服(空腹)10mg,每天4次,至少持續(xù)6周。在這一初始階段中不宜加量,因可能出現(xiàn)延遲發(fā)生的ALT升高。如未見明顯升高,每天用量可增加40mg,在6周期間,最高用量可達(dá)每天160mg,4次分服。
 藥物相應(yīng)作用
1.由于本品在肝內(nèi)廣泛被P450CYP1A2代謝,因此,凡是該酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑都會(huì)和本品產(chǎn)生相互作用,使本品的血藥濃度下降或升高。2.本品可延長氯琥珀膽堿的活性,并具有拮抗非除極肌松藥的作用。3.本品可用作呼吸興奮劑,可減輕嗎啡治療所引起的呼吸抑制。
 專家點(diǎn)評(píng)
本品主要用于阿爾茨海默病的治療。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn當(dāng)可用于拮抗非除極化肌松藥作用,并延長氯琥珀膽堿作用,本品亦可用作呼吸興奮藥,并作為嗎啡治療時(shí)的輔助用藥,減輕阿片類生物堿引起的呼吸抑制作用。
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