公開(公告)號(hào)
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CN1826321A
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公開(公告)日
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2006.08.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480021187.8
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申請(qǐng)日期
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2004.07.22
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專利名稱
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喹諾酮衍生物或其鹽
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主分類號(hào)
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C07D215/56(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D215/56(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.7.24 JP 278852/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安斯泰來(lái)制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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四月朔日晉;古賀祐司;森友博幸;塚本一成;加賀大輔;奧田崇男;平山復(fù)志;盛谷由美子;高崎淳
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地址
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日本東京
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-07-22 PCT/JP2004/010781
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.01.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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陳文青
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種血小板聚集抑制劑,它包含化學(xué)式(I)表示的喹諾酮衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分: 式中符號(hào)具有以下含義: X:C-R7或N; Y:C-R6或N; R11:-H,可被取代的低級(jí)烷基、或可被取代的低級(jí)烷基取代的氨基; R12:-H,或低級(jí)烷基或芳基,它們各自可被取代,條件是R11和R12與相鄰的氮一起形成可被取代的環(huán)氨基; R2:低級(jí)烷基、環(huán)烷基、芳基或雜環(huán)、它們各自可被取代; R3:鹵素,低級(jí)烷基或-O-低級(jí)烷基; R4:環(huán)烷基或非芳族雜環(huán),它們各自可被取代,或被環(huán)烷基取代的低級(jí)烷基;條件是當(dāng)R4表示可被取代的非芳族雜環(huán)時(shí),構(gòu)成環(huán)的碳原子連接到相鄰NH; R5:-H、鹵素、氰基、硝基、低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、環(huán)烷基、芳基,雜環(huán)、-O-低級(jí)烷基、-OH,-NHCO-低級(jí)烷基、-N(低級(jí)烷基)CO-低級(jí)烷基、可被低級(jí)烷基取代的氨基、或可被取代的環(huán)氨基; R6:-H、鹵素、低級(jí)烷基或鹵代-低級(jí)烷基; R7:-H、鹵素、低級(jí)烷基或鹵代-(低級(jí)烷基); 條件是當(dāng)Y表示C-R6時(shí),R2和R6一起可形成低級(jí)亞烷基或低級(jí)亞烯基。
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摘要
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一種包含喹諾酮衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分的血小板聚集抑制劑,以及可用作血小板聚集抑制劑的喹諾酮衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽。
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國(guó)際公布
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2005-02-03 WO2005/009971 日
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