| 公開(公告)號 | CN100355774C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申請(專利)號 | CN200510045390.5 |
| 申請日期 | 2005.12.20 |
| 專利名稱 | 一種重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)原液的制備方法 |
| 主分類號 | C07K1/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07K1/14(2006.01)I;C07K14/56(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東泉港藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉紅軍;陳文芳;宋 磊 |
| 地址 | 250011山東省濟(jì)南市舜井街3號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 辛向東 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)原液的制備方法，其特征在于它依次包括以下順序的幾個步驟：破菌、提取包涵體；復(fù)性；DEAE-SepharoseFF層析；CM-SepharoseFF層析；SP-SepharosepH層析。 |
| 摘要 | 一種重組人干擾素α-2b(rhIFNα-2b)原液的制備方法，涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。依次包括以下順序的幾個步驟：破菌、提取包涵體；復(fù)性；DEAE-SepharoseFF層析；CM-SepharoseFF層析；SP-SepharosepH層析。復(fù)性采用對倍稀釋加透析的方法進(jìn)行，可以在較高濃度的條件下進(jìn)行，且復(fù)性率達(dá)50％以上。純化只用離子交換即可獲得符合國家標(biāo)準(zhǔn)的原液，不需要用單克隆抗體的親和層析柱純化，降低了生產(chǎn)成本，避免了配體對原液的污染。 |
| 國際公布 |
