| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101086024A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710127143.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.11.09 |
| 專利名稱 | 基于ERCC1和TS表達(dá)確定化療方案的方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 01822464.4 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.1 US 60/250358;2000.12.4 US 60/250471;2001.6.11 US 09/877178 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 應(yīng)答遺傳公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·D·達(dá)南伯格 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李 波;梁 謀 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種測(cè)定固定且石蠟包埋的組織樣品中ERCC1表達(dá)水平的方法，包括： (a)將組織樣品脫石蠟，獲得脫石蠟的樣品； (b)在存在有效量離液劑的條件下，通過(guò)首先將含有有效濃度離液化合物的溶液中的組織樣品加熱至大約50℃-100℃，加熱約5-120分鐘，并且回收離液溶液中的所述mRNA，分離脫石蠟樣品的mRNA； (c)使用在嚴(yán)格條件下與ERCC1基因的一個(gè)區(qū)雜交的寡核苷酸引物對(duì)擴(kuò)增mRNA，獲得擴(kuò)增樣品； (d)測(cè)定相對(duì)于內(nèi)部對(duì)照基因mRNA量的ERCC1 mRNA量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及基于ERCC1和TS表達(dá)確定化療方案的方法。本發(fā)明涉及用于醫(yī)學(xué)，特別是癌癥化療中的預(yù)測(cè)方法。本發(fā)明目的是提供一種通過(guò)檢測(cè)患者腫瘤細(xì)胞中TS和/或ERCC1mRNA的量，并把它與這些基因的預(yù)定閾表達(dá)水平進(jìn)行比較，從而評(píng)價(jià)固定或固定且石蠟包埋的組織中TS和/或ERCC1的表達(dá)水平，并預(yù)測(cè)患者腫瘤對(duì)基于5-FU和奧沙利鉑的治療的可能抗性的方法。更特別是，本發(fā)明提供寡核苷酸引物對(duì)ERCC1和TS，及使用它們分別檢測(cè)ERCC1和TS mRNA水平的方法。 |
| 國(guó)際公布 |
