| 公開(公告)號 | CN100349913C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.21 |
| 申請(專利)號 | CN99805472.0 |
| 申請日期 | 1999.02.25 |
| 專利名稱 | 2′-氟代核苷 |
| 主分類號 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/06(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/20(2006.01)I;C07H19/207(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07F9/547(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.2.25 US 60/075,893;1998.4.3 US 60/080,569 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃莫里大學(xué);佐治亞州大學(xué)研究基金會(huì)有限公司;雷蒙德F·辛納茲;丹尼斯C·利奧塔;C·K·朱;J·杰弗里·麥卡蒂;施俊生;Y·蔡;K·李;J·H·洪 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雷蒙德F·辛納茲;丹尼斯C·利奧塔;C·K·朱;J·杰弗里·麥卡蒂;施俊生;Y·蔡;K·李;J·H·洪 |
| 地址 | 美國喬治亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-02-25 PCT/US1999/004051 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2000.10.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張?jiān)?楊九昌 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式的治療有效量的2′-氟-β-L-核苷或其藥用鹽，在制備抑制HIV復(fù)制的藥物中的用途： 其中 堿基是嘌呤堿基； R1是H，OH，OR3，N3，CN，CF3，C1-4烷基，氨基，C1-4烷基氨基或二(C1-4烷基)氨基； R2是H，單磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或脂類；和 R3是�；�、烷基或磷酸根。 |
| 摘要 | 公開了用于治療乙型肝炎感染、丙型肝炎感染、HIV和異常細(xì)胞增殖包括腫瘤和癌癥的2′-氟代核苷化合物。這些化合物具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)或其藥用鹽，其中堿基是嘌呤或嘧啶堿基；R1是OH，H，OR3，N3，CN，鹵素包括F，或CF3，低級烷基，氨基，低級烷基氨基，二低級烷基氨基，或烷氧基；R2是H，磷酸根，包括單磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或穩(wěn)定的磷酸鹽前藥；�；�，或其它藥用離去基團(tuán)，當(dāng)體內(nèi)使用時(shí)該基團(tuán)能提供R2是H或磷酸根的化合物；磺酸酯包括烷基或芳烷基磺�；谆酋；S基，其中苯基選擇性被一個(gè)或多個(gè)上述芳基定義中所述的取代基取代，脂類，氨基酸，肽或膽固醇；而R3是�；�、烷基、磷酸根或其它藥用離去基團(tuán)，即當(dāng)體內(nèi)使用時(shí)能裂解為母體化合物的基團(tuán)。 |
| 國際公布 | 1999-09-02 WO1999/043691 英 |
