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具有毛囊誘導(dǎo)潛能的真皮乳頭組織的制備方法

公開(公告)號(hào) CN101068920A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580040933.2  
申請(qǐng)日期 2005.11.29  
專利名稱 具有毛囊誘導(dǎo)潛能的真皮乳頭組織的制備方法  
主分類號(hào) C12N5/06(2006.01)I  
分類號(hào) C12N5/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.11.29 KR 10-2004-0098680  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 來?频掠邢薰;樸正克  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 樸正克;李斗勛;尹熙勛;申連浩;金映真  
地址 韓國首爾  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2005-11-29 PCT/KR2005/004040  
進(jìn)入國家日期 2007.05.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 吳小明  
國省代碼 韓國;KR  
主權(quán)項(xiàng) 一種真皮乳頭組織的制備方法,所述方法包括以下步驟: 1)從毛囊分離真皮乳頭和下真皮鞘細(xì)胞; 2)在包含600至1,900mg/l的氨基酸和12至36mg/l的維生素的原代培養(yǎng)基中培養(yǎng)所述分離的細(xì)胞;和 3)通過在包含2,000至3,000mg/l的氨基酸和40至60mg/l的維生素的繼代培養(yǎng)基中培養(yǎng)在步驟(2)中所獲得的細(xì)胞,來誘導(dǎo)所述細(xì)胞的自聚集,其中所述培養(yǎng)基不含血清并且補(bǔ)充有0.1至10,000ng/ml的生長(zhǎng)因子。  
摘要 依照本發(fā)明的用于制備真皮乳頭組織的本發(fā)明方法,使形成一些具有毛囊誘導(dǎo)能力的真皮乳頭組織成為可能,并且因此,本發(fā)明能夠通過細(xì)胞移植,而有效地應(yīng)用于脫發(fā)的治療。  
國際公布 2006-06-01 WO2006/057542 英  
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