| 公開(公告)號(hào) | CN100338217C |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380101143.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.10.03 |
| 專利名稱 | 單鏈重組T細(xì)胞受體 |
| 主分類號(hào) | C12N15/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.9 GB 0223399.7;2003.2.5 GB 0302604.4;2003.2.22 GB 0304064.9;2003.6.5 US 60/475,784 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿維德克斯有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | B·K·雅各布森;M·格利克 |
| 地址 | 英國阿賓登 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2003-10-03 PCT/GB2003/004310 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.04.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種單鏈T細(xì)胞受體，即scTCR，其特征在于，所述scTCR包括 由融合TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRα鏈可變區(qū)序列構(gòu)成的α區(qū)段，其中，TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列包括對(duì)應(yīng)于TCRα鏈胞外恒定Ig結(jié)構(gòu)域的序列， 由融合TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRβ鏈可變區(qū)構(gòu)成的β區(qū)段，其中，TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列包括對(duì)應(yīng)于TCRβ鏈胞外恒定Ig結(jié)構(gòu)域的序列，和 其中，所述TCRα和TCRβ恒定區(qū)胞外序列的C末端截短，從而排除形成TCR天然鏈間二硫鍵的半胱氨酸殘基， 連接α區(qū)段C末端與β區(qū)段N末端的接頭序列，或反之亦然， 由二硫鍵連接的α和β區(qū)段的恒定區(qū)胞外序列，所述二硫鍵在天然αβT細(xì)胞受體中沒有對(duì)應(yīng)物， 接頭序列長度和所述在天然αβT細(xì)胞受體中沒有對(duì)應(yīng)物的二硫鍵位置使α和β區(qū)段的可變區(qū)序列如在天然αβT細(xì)胞受體中一樣相互定位。 |
| 摘要 | 單鏈T細(xì)胞受體(scTCR)包括由融合TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRα鏈可變區(qū)序列構(gòu)成的α區(qū)段，由融合TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRβ鏈可變區(qū)構(gòu)成的β區(qū)段，以及連接α區(qū)段C末端與β區(qū)段N末端的接頭序列，或反之亦然，由二硫鍵連接的α和β區(qū)段的恒定區(qū)胞外序列，接頭序列長度和二硫鍵位置使α和β區(qū)段的可變區(qū)序列大體如在天然αβT細(xì)胞受體中一樣相互定位。公開了2種或更多這類scTCRs的復(fù)合體、scTCRs在治療和多種篩選應(yīng)用中的用途。 |
| 國際公布 | 2004-04-22 WO2004/033685 英 |
