| 公開(公告)號 | CN101108224A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610041070.7 |
| 申請日期 | 2006.07.21 |
| 專利名稱 | 一種植物生物堿提取物及其制劑與用途 |
| 主分類號 | A61K36/81(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/81(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江蘇中康藥物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 蔡寶昌;李明慧;孟兆青;丁 崗 |
| 地址 | 222000江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 劉喜蓮 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種植物生物堿提取物，其特征在于，它從龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄中提取，其提取方法步驟如下： (1)取龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄，加入50-90％乙醇溶液提取2-4次，每次4-8倍量，回收乙醇，濃縮至相對密度1.10～1.25，濃縮液中加入1～4倍量的0.01～0.1mol/l酸性溶液，充分攪拌，冷藏12小時以上，過濾；濾渣用0.01～0.1mol/l酸性溶液洗滌1～3次，合并濾液和洗滌液，以弱極性或中等極性樹脂吸附；或者， 取龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄，以0.01～0.1mol/l酸性溶液浸漬2～4次，每次用量4～8倍，每次時間6～24小時，合并浸漬液，以弱極性或中等極性樹脂吸附； (2)樹脂吸附后先用水沖洗樹脂柱/床至流出液中性，再以堿性乙醇溶液沖洗樹脂柱/床至流出液無色，或者先以堿性溶液沖洗樹脂柱/床至流出液無色，再以含醇量5％～40％乙醇液沖洗樹脂柱/床至流出液無色；棄去沖洗液，再以50-80％乙醇進行洗脫，至洗脫液顯無色，收集洗脫液，回收乙醇至無醇味，以堿性溶液調(diào)PH值至8-10，靜置，冷藏，收集沉淀； (3)取沉淀干燥后，以20～25倍量有機溶劑溶解，加入沉淀量的0.5～4倍量的層析硅膠，拌勻，蒸干，取拌樣后的硅膠，柱層析分離，層析柱用有機溶劑濕法裝柱，有機溶劑洗脫，分次收集洗脫液，薄層層析檢測，合并薄層層析檢測與澳洲茄堿樣品斑點位置一致的洗脫液，回收有機溶劑，蒸干，即得； 或者， (3)取沉淀干燥后，加入5～20倍量的極性較大的有機溶劑，攪拌10～30分鐘，靜置，過濾，收集濾渣；濾液加入2～6倍量的低極性有機溶劑，攪拌，精制，過濾，收集濾渣，合并兩次濾渣，加入重結(jié)晶用有機溶劑，進行重結(jié)晶，收集結(jié)晶，即得。 |
| 摘要 | 一種植物生物堿提取物，其特征在于，它從龍葵全草與/或果實，或者黃果茄，或者澳洲茄中提取。本發(fā)明還公開了該植物生物堿提取物和藥學上可以接受的藥物載體混合制成藥劑學上可接受的任何一種劑型的藥劑及用途。本發(fā)明提取物的提取步驟科學合理，所得提取物中雜質(zhì)含量少，其中活性成份澳洲茄堿的含量較高，最高可達99.9％；經(jīng)實驗證明，本發(fā)明提取物制劑安全有效，質(zhì)量可控。 |
| 國際公布 |
