| 公開(公告)號 | CN100350922C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(專利)號 | CN200510041796.6 |
| 申請日期 | 2005.03.14 |
| 專利名稱 | 白術揮發(fā)油部位的抗炎成分制備及其在制備抗炎藥物的用途 |
| 主分類號 | A61K36/284(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/284(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 西安交通大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 賀浪沖;李翠芹;董海燕;楊 林;王嫦鶴 |
| 地址 | 710049陜西省西安市咸寧路28號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 西安通大專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 李鄭建 |
| 國省代碼 | 陜西;61 |
| 主權項 | 白術揮發(fā)油中的抗炎成分的制備方法，其特征在于，包括下列步驟： 步驟一，取白術飲片，粉碎，過60目篩，并將藥粉置于5L超臨界萃取釜中； 步驟二，開啟制冷裝置、萃取釜和分離釜加溫裝置，待達到設定溫度后打開壓縮泵，使萃取釜壓力保持為20.0MPa，溫度為50℃，以40kg/h的CO2流速循環(huán)萃�。� 步驟三，分離釜壓力和溫度分別為10.0MPa和30℃，循環(huán)提取3h，得到黃色油狀物，即為白術揮發(fā)油部位BZC； 步驟四，取BZC加乙醚溶解，用硅膠吸附，室溫下?lián)]去乙醚； 步驟五，取硅膠干法裝柱，加樣于柱上端，用石油醚、石油醚-乙醚、乙醚、甲醇依次自流洗脫，分別收集洗脫液，減壓回收洗脫液溶劑，得到BZC的4種不同分離部位，分別記作BZC-1、BZC-2、BZC-3和BZC-4； 步驟六，取BZC-2，加甲醇溶解，用適量硅膠吸附，室溫下?lián)]去甲醇； 步驟七，取C18硅膠，粒徑為200-300μm濕法裝柱，加樣于柱上端，用60％-65％甲醇加壓洗脫，高效液相色譜檢測，色譜條件：ODS色譜柱，150mm×4.6mm，5μm，流速：1.0mL/min，檢測波長：220nm，柱溫：室溫，流動相：甲醇和水，其比例為67∶34，分別合并白術內酯I和白術多炔類組分，回收甲醇，乙醚萃取得到抗炎成分白術內酯I和白術多炔類組分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了從中藥材白術中提取分離的揮發(fā)油中的抗炎成分的制備及該抗炎成分在制備抗炎藥物的用途，本發(fā)明采用超臨界CO2萃取獲得白術揮發(fā)油部位，揮發(fā)油部位經硅膠柱層析獲得石油醚、石油醚-乙醚(1∶1)(BZC-2)、乙醚和甲醇四個洗脫部位。繼而對BZC-2進行C18硅膠反相柱層析分離精制，得到白術內酯I和白術炔類組分。經藥效學實驗研究表明，白術內酯I和白術多炔類組分能顯著降低醋酸所致的小鼠腹腔毛細血管通透性的增加，對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹具有很強的抗炎活性。BZC-2具有顯著的抗急性炎癥和慢性炎癥作用。 |
| 國際公布 |
