公開(公告)號(hào)
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CN100354282C
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公開(公告)日
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2007.12.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480002404.9
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申請(qǐng)日期
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2004.01.15
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專利名稱
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噻吩并噠嗪酮及其在調(diào)節(jié)自身免疫疾病中的用途
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主分類號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.17 SE 0300117-9;2003.1.17 SE 0300118-7
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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西蒙·D·吉爾;安東尼·H·英戈?duì)?
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-01-15 PCT/SE2004/000053
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進(jìn)入國家日期
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2005.07.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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趙仁臨;張平元
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其可藥用鹽或溶劑化物, 其中: R1和R2各自獨(dú)立地表示C1-6烷基、C3-6鏈烯基、C3-5環(huán)烷基C1-3烷基或C3-6環(huán)烷基,它們各自可任選被1-3個(gè)鹵素原子取代; Q是CR4R5,其中R4是氫、氟或C1-6烷基,R5是氫、氟或羥基; Ar是5-10-員芳香環(huán)系,其中最多4個(gè)環(huán)原子可以是獨(dú)立選自氮、氧和硫的雜原子,該環(huán)系任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自:C1-4烷基(任選被1、2或3個(gè)羥基取代)、C1-4烷氧基、鹵素、鹵代烷基、二鹵代烷基或三鹵代烷基(其中烷基適宜含有1-4個(gè)碳原子)、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基羰基、C2-4烷;⒀醮、硫代、硝基、氰基、-N(R6)R7和-(CH2)pN(R8)R9、羥基、C1-4烷基磺;、C1-4烷基亞磺;、氨基甲;1-4烷基氨基甲;⒍-(C1-4烷基)氨基甲;、羧基、SO2N(R8)R9; Ar2是含有最多4個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5或6-員芳環(huán),該環(huán)可任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自:C1-4烷基(任選被1、2或3個(gè)羥基取代)、C1-4烷氧基、鹵素、鹵代烷基、二鹵代烷基或三鹵代烷基(其中烷基適宜含有1-4個(gè)碳原子)、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基羰基、C2-4烷;⒀醮、硫代、硝基、氰基、-N(R6)R7和-(CH2)pN(R8)R9、羥基、C1-4烷基磺;、C1-4烷基亞磺;、氨基甲酰基、C1-4烷基氨基甲;⒍-(C1-4烷基)氨基甲;、羧基、SO2N(R8)R9; p是1-4; R6和R7各自獨(dú)立地表示氫原子、C1-4烷;駽1-4烷基,或R6和R7與相連的氮原子一起形成5-7-員飽和雜環(huán),該雜環(huán)任選含有其它O、S、NH或N烷基; R8和R9各自獨(dú)立地表示氫、C1-4烷;駽1-4烷基,或R8和R9與相連的氮原子一起形成5-7-員飽和雜環(huán),該雜環(huán)任選含有其它O、S、NH或N烷基; 前提條件是,上述化合物不是5-[(4S)-4-羥基異唑烷-2-基羰基]-1-(異丁基)-3-甲基-6-[5-甲基-3-苯基-1H-吡唑-4-基甲基]噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮、6-[3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基甲基]-5-[(4S)-4-羥基異唑烷-2-基羰基]-1-異丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或6-[3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基甲基]-5-[(4S)-4-羥基異唑烷-2-基羰基]-3-甲基-1-丙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或它們的可藥用鹽或溶劑化物。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)噻吩并噠嗪酮化合物,其中,R1、R2、Q定義同說明書,Ar和Ar2選自如說明書定義的某些可任選被取代的芳香環(huán)系。本發(fā)明還描述并要求保護(hù)式(I)化合物的制備方法、含有它們的藥物組合物以及它們?cè)谥委熤械挠猛尽?
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國際公布
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2004-08-05 WO2004/065395 英
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