| 公開(公告)號 | CN101084227A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580043715.4 |
| 申請日期 | 2005.12.15 |
| 專利名稱 | 雷帕霉素類似物及其治療神經(jīng)紊亂、增殖性和炎性疾病的用途 |
| 主分類號 | C07D498/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D498/18(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.20 US 60/637,666 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | E·I·格拉齊亞尼;K·彭;J·斯科特尼基 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-15 PCT/US2005/045551 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.06.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;趙蘇林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： R1和R2是不同的獨(dú)立基團(tuán)，并選自O(shè)R3和N(R3’)(R3″)，或 R1和R2不同，所述R1和R2通過單鍵連接，并選自O(shè)和NR3； R3、R3’和R3”獨(dú)立選自H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、取代的C3-C8環(huán)烷基、芳基、取代的芳基、雜芳基和取代的雜芳基； R4和R4′： (a)獨(dú)立選自H、OH、O(C1-C6烷基)、O(取代的C1-C6烷基)、O(�；�)、O(芳基)、O(取代的芳基)和鹵素；或 (b)結(jié)合在一起形成連接O的雙鍵； R5、R6和R7獨(dú)立選自H、OH和OCH3； R8和R9：(i)通過單鍵連接，且為CH2，或(ii)通過雙鍵連接，且為CH； R15選自C＝O、CHOH和CH2； n為1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供以下結(jié)構(gòu)的化合物，其中R1、R2、R4、R4’、R6、R7和R15定義同上：這些化合物可用于治療神經(jīng)紊亂或因中風(fēng)或頭部損傷引起的并發(fā)癥；良性或惡性腫瘤��；癌和腺癌；增殖性病癥和炎性疾病。因此，所述化合物可用作神經(jīng)保護(hù)和神經(jīng)再生、抗增殖和抗炎藥物。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/068932 英 |
