| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101033232A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200710067892.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.03.30 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種制備奧蘭扎平晶型Ⅰ的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D495/04(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)N;C07D243/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 浙江華海藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王 鵬;甘立新 |
| 地址 | 317024浙江省臨海市汛橋開(kāi)發(fā)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 杭州天正專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黃美娟 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種奧蘭扎平晶型I的制備方法，其特征在于所述的方法為：取奧蘭扎平粗品在有機(jī)溶劑中進(jìn)行純化得到純度(HPLC)大于99.5％的奧蘭扎平，將得到的純度(HPLC)大于99.5％的奧蘭扎平溶于二氯甲烷，然后濃縮制成固體即為奧蘭扎平晶型I，所述的有機(jī)溶劑為C1～C7醇、C3～C7酮、C3～C7酯、C3～C7醚或是氯仿、乙腈及以上兩種或是兩種以上任意比例的混合溶劑，所述的奧蘭扎平晶型I在使用Cu-Ka輻射條件下，以2θ晶面間距(d值)表示的X-射線(xiàn)粉末衍射光譜的特征數(shù)據(jù)如下：2θ晶面間距(d值)為約9.9463，約8.5579，約8.2445，約6.8862，約6.3787，約6.2439，約5.5895，約5.3055，約4.9815，約4.8333，約4.7255，約4.6286，約4.533，約4.4624，約4.2915，約4.2346，約4.0855，約3.8254，約3.7489，約3.6983，約3.5817，約3.5064，約3.3392，約3.2806，約3.2138，約3.1118，約3.0507，約2.948，約2.8172，約2.7589，約2.6597，約2.6336，約2.5956；并且以KBr壓片法測(cè)紅外吸收光譜，在約1456、約1365、約905、約757、約662、約604cm-3有特征峰。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種奧蘭扎平晶型I的制備方法，方法如下：取奧蘭扎平粗品在有機(jī)溶劑中進(jìn)行純化得到純度(HPLC)大于99.5％的奧蘭扎平，將得到純度(HPLC)大于99.5％的奧蘭扎平溶于二氯甲烷，然后加熱濃縮或是噴霧干燥制成固體即為奧蘭扎平晶型I。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法制得的產(chǎn)品收率大幅提高，可以達(dá)到90％以上；且可以有效的減少雜質(zhì)的產(chǎn)生，產(chǎn)品純度較好，是一種低成本、適于工業(yè)化生產(chǎn)的制備方法。 |
| 國(guó)際公布 |
