| 公開(公告)號 | CN101098871A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580046172.1 |
| 申請日期 | 2005.12.09 |
| 專利名稱 | 新的螺托烷化合物和調(diào)節(jié)趨化因子受體活性的方法 |
| 主分類號 | C07D471/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/20(2006.01)I;C07D498/20(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.12.9 US 60/634,266;2005.6.23 US 60/693,051 |
| 申請(專利權)人 | VIRO化學制藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·常春孔;C·莫伊內(nèi)特;M·庫爾切斯尼;L·外蘭科爾特;C·布萊斯;M·巴本尼克 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-09 PCT/CA2005/001878 |
| 進入國家日期 | 2007.07.06 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權項 | 由式(I)表示的化合物，或其藥學上可接受的鹽、水合物或溶劑合物， 其中： 是 R1是NR7R9， R2是任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基、任選被取代的C2-10炔基、任選被取代的C6-12芳基或任選被取代的3至10元雜環(huán)； R3選自H、任選被取代的C1-10烴基或任選被取代的C6-12芳基； R4、R5、R′5、R″5、R6和R′6各自獨立地是H、任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基、任選被取代的C2-10炔基、任選被取代的C6-12芳基、任選被取代的3至10元雜環(huán)、任選被取代的C7-12芳烴基或任選被取代的雜芳烴基(例如，其中雜芳基部分具有3至10個成員且烴基部分具有1至6個碳原子)； R7和R″8各自獨立地是H、任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基或任選被取代的C2-10炔基； R8是H、任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基、任選被取代的C2-10炔基、任選被取代的C6-12芳基、任選被取代的3至10元雜環(huán)、任選被取代的或任選被取代的雜芳烴基(例如，其中雜芳基部分具有3至10個成員且烴基部分具有1至6個碳原子)；或 R″8和R8可共同形成任選被取代的3至10元雜環(huán)；并且 R9是H或任選被取代的C1-10烴基。 |
| 摘要 | 式(I)的螺環(huán)化合物：其中基團R1代表本申請中定義的NR7R9，R2、R3、R7、R8、R″8，并且其中A環(huán)代表被酮取代基取代一次或兩次的5或6元雜環(huán)。這些化合物和它們藥學上可接受的鹽用于組合中或用于藥物組合物中，并適用于調(diào)節(jié)CCR5趨化因子受體活性。 |
| 國際公布 | 2006-06-15 WO2006/060919 英 |
