| 公開(公告)號 | CN101130540A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200710045891.2 |
| 申請日期 | 2007.09.13 |
| 專利名稱 | 含硒核苷衍生物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07D421/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D421/04(2006.01)I;C07D473/02(2006.01)I;C07D329/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海交通大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 傅 磊;陳 堯;張健存;劉文陸;冉 旭;彭英丹 |
| 地址 | 200240上海市閔行區(qū)東川路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海交達專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 王錫麟;王桂忠 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種含硒核苷衍生物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式為： 其中B為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一種。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種含硒核苷衍生物及其制備方法，屬于醫(yī)藥化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)如右式，其中B為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶中一種，該化合物是以核糖核苷、堿基修飾過的核糖核苷或堿基改造的核糖基的核苷類似物為起始原料，通過氧化還原形成2’，3’-無環(huán)核苷，并進一步將2’，3’活化后引入硒原子，得到以羥甲基-1，4-氧，硒環(huán)己烷為糖基的新型核苷化合物。本發(fā)明方法原料易得，操作簡便，收率較高(＞70％)，含硒核苷衍生物可以作為高效、低毒的抗病毒化合物和抗腫瘤化合物。 |
| 國際公布 |
