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4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基胺衍生物及其治療用途

公開(公告)號 CN101111490A  
公開(公告)日 2008.01.23  
申請(專利)號 CN200680003768.8  
申請日期 2006.01.11  
專利名稱 4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基胺衍生物及其治療用途  
主分類號 C07D401/14(2006.01)I  
分類號 C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P5/48(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(20  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2005.1.11 GB 200500492.4  
申請(專利權)人 西克拉塞爾有限公司  
發(fā)明(設計)人 彼得·M·費希爾;王淑東;克里斯托弗·K·米德斯;馬丁·J·I·安德魯斯;達倫·吉布森;肯尼思·鄧肯  
地址 英國倫敦  
頒證日  
國際申請 2006-01-11 PCT/GB2006/000087  
進入國家日期 2007.08.01  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 英國;GB  
主權項 式I的化合物,或者其可藥用鹽, 其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自獨立地為H、R11或者R12; R1和R2各自獨立地為H、R11或者R12;或者R1和R2與其相連的氮一起形成環(huán)狀基團,并且其中所述的環(huán)狀基團任選被一個或者多個R11或者R12基團取代; 各R11獨立地為任選被一個或者多個R12取代基取代的烴基; 各R12獨立地選自OR13、COR13、COOR13、CN、CONR13R14、NR13R14、SR13、SOR13、SO2R13、SO2OR13、SO2NR13R14、R13、鹵素、CF3、NO2和脂環(huán)基,后者自身任選被一個或者多個R12或者R13基團取代;以及 各R13和各R14獨立地為H或者(CH2)nR15,其中n為0、1、2或者3;以及 各R15獨立地選自烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基和脂環(huán)基; 條件是所述的化合物不是: [4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基苯基)]-胺; 3-[6-(4-溴苯基)-2-(1-哌嗪基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚; 3-[6-(4-溴苯基)-2-(1-吡咯烷基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚;或者 3-[6-(4-溴苯基)-2-(4-嗎啉基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物,或者其可藥用鹽。本發(fā)明提供了進一步被取代的雜芳基-取代的嘧啶衍生物。更具體地,本發(fā)明涉及可用于治療多種不同的疾病和/或能夠抑制一或多種蛋白激酶的具有廣泛治療用途的化合物。  
國際公布 2006-07-20 WO2006/075152 英  
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