公開(公告)號
|
CN101111490A
|
公開(公告)日
|
2008.01.23
|
申請(專利)號
|
CN200680003768.8
|
申請日期
|
2006.01.11
|
專利名稱
|
4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基胺衍生物及其治療用途
|
主分類號
|
C07D401/14(2006.01)I
|
分類號
|
C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P5/48(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(20
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權
|
2005.1.11 GB 200500492.4
|
申請(專利權)人
|
西克拉塞爾有限公司
|
發(fā)明(設計)人
|
彼得·M·費希爾;王淑東;克里斯托弗·K·米德斯;馬丁·J·I·安德魯斯;達倫·吉布森;肯尼思·鄧肯
|
地址
|
英國倫敦
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2006-01-11 PCT/GB2006/000087
|
進入國家日期
|
2007.08.01
|
專利代理機構
|
北京市柳沈律師事務所
|
代理人
|
張平元;趙仁臨
|
國省代碼
|
英國;GB
|
主權項
|
式I的化合物,或者其可藥用鹽, 其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自獨立地為H、R11或者R12; R1和R2各自獨立地為H、R11或者R12;或者R1和R2與其相連的氮一起形成環(huán)狀基團,并且其中所述的環(huán)狀基團任選被一個或者多個R11或者R12基團取代; 各R11獨立地為任選被一個或者多個R12取代基取代的烴基; 各R12獨立地選自OR13、COR13、COOR13、CN、CONR13R14、NR13R14、SR13、SOR13、SO2R13、SO2OR13、SO2NR13R14、R13、鹵素、CF3、NO2和脂環(huán)基,后者自身任選被一個或者多個R12或者R13基團取代;以及 各R13和各R14獨立地為H或者(CH2)nR15,其中n為0、1、2或者3;以及 各R15獨立地選自烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基和脂環(huán)基; 條件是所述的化合物不是: [4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基苯基)]-胺; 3-[6-(4-溴苯基)-2-(1-哌嗪基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚; 3-[6-(4-溴苯基)-2-(1-吡咯烷基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚;或者 3-[6-(4-溴苯基)-2-(4-嗎啉基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及式(I)的化合物,或者其可藥用鹽。本發(fā)明提供了進一步被取代的雜芳基-取代的嘧啶衍生物。更具體地,本發(fā)明涉及可用于治療多種不同的疾病和/或能夠抑制一或多種蛋白激酶的具有廣泛治療用途的化合物。
|
國際公布
|
2006-07-20 WO2006/075152 英
|