| 公開(公告)號 | CN1679945A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510042429.8 |
| 申請日期 | 2005.02.03 |
| 專利名稱 | 一種抗癌藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K45/06 |
| 分類號 | A61K45/06;A61K9/00;A61K9/10;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 孔慶忠;孫娟;孔慶新;蘇紅清;孫靜 |
| 地址 | 250100山東省濟南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)華陽路69號留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園7號樓-802 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠軍 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種抗癌藥物組合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于，抗癌有效成分為：A)拓撲酶抑制劑，和B)鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。 |
| 摘要 | 一種抗癌藥物組合物，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。由藥用輔料及抗癌有效成分組成。其中，抗癌有效成分為拓撲酶抑制劑和鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物可抑制細胞內(nèi)的DNA修復(fù)功能，并能降低腫瘤細胞對四嗪類藥物的耐受性，而藥用輔料主要為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將抗癌藥物緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應(yīng)的同時還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。腫瘤局部放置該組合物不僅能夠降低藥物的全身毒性反應(yīng)，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。 |
| 國際公布 |
