| 公開(公告)號(hào) | CN101139337A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610112395.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.09.04 |
| 專利名稱 | 制備取代的噻吩甲酸酯的新方法及其應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07D333/38(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D333/38(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高雪松;李 勇 |
| 地址 | 100083北京市海淀區(qū)清華東路16號(hào)藝海大廈14層 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制備方法， 式中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10的直鏈或支鏈的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4個(gè)取代基所取代。 該方法的特征為：在溶劑中，將式(II)所示的化合物(式中各符號(hào)的意義同上所述) 與氯乙酸的酯反應(yīng)，從而制備式(I)所示化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制備方法，其中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10的直鏈或支鏈的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4個(gè)取代基所取代。 本發(fā)明提供了一種更加經(jīng)濟(jì)且對(duì)環(huán)境危害較小的制備式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新方法，根據(jù)本發(fā)明方法得到的式(I)化合物可以用于合成雷尼酸鍶。 |
| 國(guó)際公布 |
