公開(公告)號
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CN101014573A
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公開(公告)日
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2007.08.08
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申請(專利)號
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CN200580027841.0
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申請日期
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2005.08.18
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專利名稱
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5-HT7受體拮抗劑
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主分類號
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C07D217/04(2006.01)I
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分類號
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C07D217/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.18 ES P200402050;2004.8.18 US 10/920,671;2004.8.18 EP 04380172.9
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申請(專利權(quán))人
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埃斯蒂維實驗室股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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安東尼·托倫斯霍維爾;何塞普·馬斯普里奧;蘇珊娜·耶內(nèi)斯明格斯;莫妮卡·加希爾洛佩斯;埃爾伯特·多達爾卓爾拉斯;盧斯·羅麥羅阿隆索;赫爾穆特·H·布施曼
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地址
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西班牙巴塞羅那
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頒證日
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國際申請
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2005-08-18 PCT/EP2005/008979
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進入國家日期
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2007.02.15
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專利代理機構(gòu)
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北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達佐;韓克飛
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項
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通式I化合物,或其藥物可接受的鹽、異構(gòu)體、前藥或溶劑化物: 其中 W是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環(huán)基; R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7均獨立地選自氫、取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烴基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環(huán)基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9或鹵素,其中 t是1、2或3; 每一R8和R9獨立地選自氫、取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烴基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、鹵素。
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摘要
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本發(fā)明涉及對5-HT7受體具有藥理學(xué)活性的通式(I)化合物,且更特別地涉及某些四氫異喹啉丙基磺酰胺化合物,涉及這類化合物的制備方法,含有它們的藥物組合物和其在治療和/或預(yù)防5-HT參與的諸如CNS病癥的疾病中的用途。
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國際公布
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2006-02-23 WO2006/018309 英
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