| 公開(公告)號 | CN101117328A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610104017.7 |
| 申請日期 | 2006.08.01 |
| 專利名稱 | 脂肪酸合成酶抑制劑及其用于治療細菌感染的用途 |
| 主分類號 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 李 松;張學輝;于 紅;王莉莉;劉紅英;鄭志兵;謝云德;鐘 武;肖軍海;李行舟;崔 浩 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 通式I的吡咯衍生物，或其所有可能的異構體，或其可藥用鹽或溶劑合物： 其中： Q為-O-、-NH-或-CH2-； R1為-CH2-芳基，-CH2-雜芳基，-(CH2)mSO2CH3或-(CH2)mSO2CF3； R2為-CH2-芳基，-CH2-雜芳基，-C3-10-烷基，-CH2-C4-8-環(huán)烷基或-CH2-C4-8-雜環(huán)烷基，所述烷基任選被選自以下的取代基取代：羥基、羧基、鹵素和烷氧基； m為0-4的整數。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物，或其所有可能的異構體，或其可藥用鹽或溶劑合物，通式I中各取代基團的定義如說明書所述；本發(fā)明還涉及通式I吡咯衍生物的制備方法；包含所述化合物、或其所有可能的異構體、或其可藥用鹽或溶劑合物的藥物組合物；以及所述化合物用于制備治療細菌感染的藥物的用途。 |
| 國際公布 |
