| 公開(公告)號 | CN100355723C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申請(專利)號 | CN200610017531.7 |
| 申請日期 | 2006.03.17 |
| 專利名稱 | 釓噴酸葡胺及其生產(chǎn)方法 |
| 主分類號 | C07C227/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07C227/00(2006.01)I;C07C229/04(2006.01)I;C07C215/06(2006.01)I;C07F5/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王潤華 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王潤華 |
| 地址 | 451150河南省鄭州市紅專路52號院3號樓30號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 鄭州大通專利代理有限公司 |
| 代理人 | 陳大通;陳 勇 |
| 國省代碼 | 河南;41 |
| 主權(quán)項 | 一種釓噴酸葡胺的生產(chǎn)方法，其特征是：(1)按照1∶2的摩爾比稱取氧化釓Gd2O3和二乙烯三胺五乙酸DTPA，置入反應(yīng)器中，在水溶液的條件下，加熱，并攪拌，在70～130℃的溫度下反應(yīng)3～6小時，到反應(yīng)液無渾濁，反應(yīng)結(jié)束，然后濃縮反應(yīng)液，干燥，得到白色結(jié)晶絡(luò)合物二乙烯三胺五乙酸釓Gd-DTPA，(2)將此絡(luò)合物與葡甲胺按1∶1的摩爾比置于另一反應(yīng)器中，在水溶液的條件下，加熱，并攪拌，在40～60℃的溫度下反應(yīng)1～2小時，到反應(yīng)液無渾濁反應(yīng)結(jié)束，然后濃縮反應(yīng)液，干燥，所得白色結(jié)晶物即為釓噴酸葡胺。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種釓噴酸葡胺及其生產(chǎn)方法，其生產(chǎn)方法是：(1)按照1∶2的摩爾比稱取氧化釓和二乙烯三胺五乙酸，置入反應(yīng)器中，在水溶液的條件下，加熱，并攪拌，在70～130℃的溫度下反應(yīng)3～6小時，到反應(yīng)液無渾濁反應(yīng)結(jié)束，然后濃縮反應(yīng)液，干燥，得到白色結(jié)晶絡(luò)合物二乙烯三胺五乙酸釓，(2)將此絡(luò)合物與葡甲胺按照1∶1的摩爾比置于另一反應(yīng)器中，在水溶液的條件下，加熱，并攪拌，在40～60℃的溫度下反應(yīng)1～2小時，到反應(yīng)液無渾濁反應(yīng)結(jié)束，然后濃縮，干燥，所得白色結(jié)晶物即為本發(fā)明產(chǎn)品釓噴酸葡胺。本發(fā)明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝簡單，產(chǎn)品純度高，純度可達99.8以上，能滿足國內(nèi)外藥物行業(yè)的需要；產(chǎn)品投資小，見效快，具有顯著的經(jīng)濟效益。 |
| 國際公布 |
