| 公開(公告)號 | CN101125124A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200610115847.X |
| 申請日期 | 2006.08.16 |
| 專利名稱 | 一種親脂性藥物固體分散體的制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 沈陽藥科大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王志宣;鄧英杰;張曉鵬 |
| 地址 | 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號藥大科研處 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 沈陽杰克知識產(chǎn)權代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權項 | 一種親脂性藥物固體分散體的制備方法，其特征在于：按下述步驟進行， (1)親脂性藥物溶于叔丁醇； (2)水溶性載體材料溶于水相； (3)將含藥叔丁醇溶液和含水溶性載體材料的水溶液混合，得到單相溶液； (4)將得到的單相溶液干燥，得到親脂性藥物固體分散體的凍干粉。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種親脂性藥物固體分散體的新的制備方法。它解決了親脂性藥物水溶性差、不穩(wěn)定，制備固體分散體困難的問題。它是以叔丁醇作為親脂性藥物的溶劑，制備工藝過程包括以下步驟：首先將親脂性藥物和水溶性載體材料分別溶于叔丁醇和水相中，然后以適合的比例混合上述兩種溶液，得到單相溶液，隨后將此溶液干燥，得到親脂性藥物固體分散體的干粉。根據(jù)需要可制得粉針劑、注射劑、片劑或膠囊劑等。本發(fā)明工藝過程簡單、操作方便、周期短、能耗低、有機溶劑無殘留，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
