| 公開(公告)號 | CN101120918A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申請(專利)號 | CN200710023926.2 |
| 申請日期 | 2007.06.29 |
| 專利名稱 | 適用于肝病患者的復(fù)方氨基酸注射液組合物 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/4172(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 華瑞制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬 濤 |
| 地址 | 214092江蘇省無錫市濱湖區(qū)馬山閘北路16號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 無錫市大為專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 曹祖良 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種適用于肝病患者的復(fù)方氨基酸注射液組合物，其特征是：每1000ml組合物中含有： 成分 含量 L-異亮氨酸 8.32克～12.48克 L-亮氨酸 10.472克～15.708克 L-賴氨酸醋酸鹽 7.768克～11.652克 L-蛋氨酸 0.88克～1.32克 乙酰半胱氨酸 0.56克～0.84克 L-苯丙氨酸 0.704克～1.056克 L-蘇氨酸 3.52克～5.28克 L-色氨酸 0.56克～0.84克 L-纈氨酸 8.064克～12.096克 L-精氨酸 8.576克～12.864克 L-組氨酸 2.24克～3.36克 甘氨酸 4.656克～6.984克 L-丙氨酸 3.712克～5.568克 L-脯氨酸 4.584克～6.876克 L-絲氨酸 1.792克～2.688克 其余為注射用水。 |
| 摘要 | 本發(fā)明為一種復(fù)方氨基酸注射液組合物及其制備方法。該注射液其特征是：處方中含有絕大多數(shù)人體必需和非必需氨基酸，各氨基酸中支鏈氨基酸(BCAA)含量較高，芳香族氨基酸(AAA)含量較低，此外其中精氨酸的含量較高，處方中含有乙酰半胱氨酸。在嚴(yán)格控制有氧環(huán)境的條件下制備該復(fù)方氨基酸注射液，能夠使得該產(chǎn)品在不含任何抗氧劑的情況下也符合質(zhì)量要求。本產(chǎn)品適用于肝病患者，符合其限制AAA攝入的特殊要求；處方中不添加抗氧劑，可以有效降低臨床應(yīng)用時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率。 |
| 國際公布 |
