| 公開(公告)號 | CN101130088A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200710066098.0 |
| 申請日期 | 2007.08.08 |
| 專利名稱 | 一種難溶性藥物的超分子水溶凍干物及制備方法 |
| 主分類號 | A61K47/40(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/40(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 昆明制藥集團(tuán)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳云建;黃照昌;張嗣昆 |
| 地址 | 650106云南省昆明市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)科醫(yī)路166號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 金耀生 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種難溶性藥物的超分子水溶凍干物，其特征在于由難溶性藥物和水溶性環(huán)糊精衍生物按重量比1∶1～80配制，形成穩(wěn)定的超分子自組裝作用的水溶物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種難溶性藥物的超分子水溶凍干物及其制備方法。由難溶性藥物和水溶性環(huán)糊精衍生物按重量比1∶1～80配制，形成穩(wěn)定的超分子自組裝作用的水溶物。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在的有機(jī)溶劑殘留、微生物污染等安全性問題，其工藝較現(xiàn)有技術(shù)簡單，生產(chǎn)周期短，安全、低成本、質(zhì)量易于保障、適宜工業(yè)化。本發(fā)明所得的水溶性藥物組成穩(wěn)定、極易溶于水、溶解速度快、注射劑與臨床常用輸液配伍穩(wěn)定。其低溫微粉化技術(shù)特點(diǎn)可以保證藥物粉碎前后的理化性質(zhì)一致，由于不加入有機(jī)溶劑、表面活性劑、潛溶劑，從而提高了制劑的安全性。 |
| 國際公布 |
