| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100335132C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN01821878.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.12.21 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 含有受體酪氨酸激酶抑制劑和血管生成抑制劑的藥物組合物及試劑盒 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K39/395(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K39/395(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.1.9 EP 01100507.1 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 默克專(zhuān)利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·戈德曼;H-G·克賴(lài)施 |
| 地址 | 德國(guó)達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-12-21 PCT/EP2001/015241 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.07.09 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 藥物組合物，其包含 (i)至少一種具有受體酪氨酸激酶阻斷特異性的藥劑，其中所述藥劑為抗體或抗體片段，包含與ErbB1受體的表位結(jié)合的結(jié)合位點(diǎn)，所述抗體選自人源化單克隆抗EGFR抗體425或嵌合型單克隆抗EGFR抗體225，和 (ii)至少一種具有血管生成抑制特異性的藥劑，其中所述藥劑為抑制αvβ3、αvβ5或αvβ6整合蛋白的含RGD的線性或環(huán)型肽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于腫瘤和腫瘤轉(zhuǎn)移治療的組合療法，此療法包括施用受體酪氨酸激酶拮抗劑/抑制劑，尤其是ErbB受體拮抗劑，更優(yōu)選地EGF受體(Her1)拮抗劑和抗血管生成藥劑-優(yōu)選整合蛋白拮抗劑，以及任選地如下藥劑或治療形式，即：當(dāng)與所述的拮抗劑/抑制劑的組合一起使用時(shí)有加成作用或協(xié)同作用的藥劑或治療形式-如化療劑和/或放射治療。本療法可協(xié)同地潛在增加各單個(gè)療法對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖的抑制效果，得到比單組份單獨(dú)使用時(shí)更好的治療效果。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-07-18 WO2002/055106 英 |
