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固體口服劑型藥物

公開(公告)號 CN101069685A  
公開(公告)日 2007.11.14  
申請(專利)號 CN200710084036.2  
申請日期 2003.12.11  
專利名稱 固體口服劑型藥物  
主分類號 A61K31/404(2006.01)I  
分類號 A61K31/404(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 200380106248.6  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.16 JP 2002-364238  
申請(專利權(quán))人 橘生藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 永沼剛;村松三夫  
地址 日本長野縣  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 余 穎  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種片劑,包含: (1)包含(a)作為活性成分的以下結(jié)構(gòu)式所示化合物 (b)D-甘露醇,(c)低取代的羥丙基纖維素和(d)羥丙基纖維素的;铮缓 (2)選自硬脂酸鎂、硬脂酸鈣或滑石的潤滑劑; 其中,在根據(jù)日本藥典方法2(槳法),用水作為試驗介質(zhì)且槳速度為50rpm的條件下進(jìn)行的溶出試驗中,溶解85%的時間不超過60分鐘。  
摘要 本發(fā)明提供了一種用于治療排尿困難的固體口服劑型藥物,它包含二氫吲哚化合物作為活性成分,該化合物具有α1-腎上腺素受體阻斷活性,且用化學(xué)式表示:(見圖)及其藥物前體、藥學(xué)上可接受的鹽或藥學(xué)上可接受的溶劑化物,根據(jù)日本藥典方法2(槳法),在用水作為試驗介質(zhì)且槳速度為50rpm的條件下,所制備的藥物在溶出試驗中溶解85%的時間不超過60分鐘。  
國際公布  
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