| 公開(公告)號 | CN101155585A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申請(專利)號 | CN200680011116.9 |
| 申請日期 | 2006.02.03 |
| 專利名稱 | 包含羅格列酮的口服劑型 |
| 主分類號 | A61K31/427(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/427(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.2.7 GB 0502479.9 |
| 申請(專利權)人 | SB藥物波多黎各公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 文森佐·雷 |
| 地址 | 波多黎各圣胡安 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-03 PCT/EP2006/000999 |
| 進入國家日期 | 2007.09.30 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 陳 桉;封新琴 |
| 國省代碼 | 待定 |
| 主權項 | 一種口服劑型，包括第一組合物的顆粒和第二組合物的顆粒，每一組合物均包括化合物A或其藥學可接受的鹽或溶劑合物(“該藥物”)和用于該藥物的藥學可接受的載體，其中，配制第一組合物和第二組合物，使給藥時第一組合物和第二組合物以不同的釋放速率釋放藥物。 |
| 摘要 | 一種口服劑型，該劑型包括第一組合物的顆粒和第二組合物的顆粒，每一組合物均包括5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]芐基]噻唑烷-2，4-二酮或其藥學可接受的鹽或溶劑合物以及用于該藥物的藥學可接受的載體，其中，配制第一組合物和第二組合物，使給藥時以不同的釋放速率釋放藥物，優(yōu)選該藥物從該劑型釋放出來的釋放速率基本上不受pH的影響；一種制備該劑型的方法和該劑型在醫(yī)學中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-08-10 WO2006/082089 英 |
