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藏藥催湯藥物組合物的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1615933A  
公開(kāi)(公告)日 2005.05.18  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200310118921.X  
申請(qǐng)日期 2003.11.12  
專(zhuān)利名稱(chēng) 藏藥催湯藥物組合物的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K35/78  
分類(lèi)號(hào) A61K35/78;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 雷菊芳  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 雷菊芳  
地址 730000甘肅省蘭州市科技街105號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 蘭州中科華西專(zhuān)利代理有限公司  
代理人 王玉雙  
國(guó)省代碼 甘肅;62  
主權(quán)項(xiàng) 一種藏藥催湯藥物組合物的制備方法,將公知的藏藥催湯藥物組合物的原料土木香膏、土木香、懸鉤子莖(去皮、心)、木藤蓼(去皮)、野、訶子(去核)、余甘子、毛訶子(去核)、塊根糙蘇,按藏藥催湯藥物組合物的公知的用量采用下述步驟制備:(1)將進(jìn)行過(guò)預(yù)處理的上述天然藥材原料加水,所加入的水量為天然植物藥材總重量的5~20倍,在70℃~煮沸的溫度下進(jìn)行第一次加熱提取0.5~24小時(shí),過(guò)濾,得到第一次提取液和第一次藥渣;(2)向第一次藥渣中加水,所加入的水量為天然植物藥材總重量的3~15倍,在70℃~煮沸的溫度下進(jìn)行第二次加熱提取0.5~10小時(shí),過(guò)濾,得到第二次提取液和第二次藥渣;(3)向第二次藥渣中加水,所加入的水量為天然植物藥材總重量的3~10倍,在70℃~煮沸的溫度下進(jìn)行第三次加熱提取0.5~7小時(shí),過(guò)濾,得到第三次提取液和第三次藥渣;(4)合并第一、二、三次提取液;(5)對(duì)合并的提取液進(jìn)行減壓濃縮成為濃縮液;(6)將濃縮液中加入藥用輔料,制備成顆;蚱渌腆w制劑;或?qū)饪s液進(jìn)行噴霧干燥,使其成為藥粉;或?qū)⑶笆鏊幏叟c濃縮液混合制備成顆;蚱渌腆w制劑。  
摘要 本發(fā)明涉及一種藏藥催湯藥物組合物的制備方法,該方法將公知的藏藥催湯藥物組合物的原料按其常規(guī)用量進(jìn)行多次水提,對(duì)合并的提取液進(jìn)行減壓濃縮成為濃縮液,將濃縮液中加入藥用輔料,制備成顆;蚱渌腆w制劑;或?qū)饪s液進(jìn)行噴霧干燥,使其成為藥粉;或在前述藥粉中加入濃縮液制成顆;蚱渌腆w制劑;本發(fā)明制成的藥物的制備工藝穩(wěn)定,質(zhì)量高而且質(zhì)量可控,有利于保證療效,在質(zhì)量檢測(cè)中可設(shè)定檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥物含量進(jìn)行測(cè)定及有效成分的檢測(cè),以保證藏藥固體制劑的質(zhì)量。  
國(guó)際公布  
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