| 公開(公告)號 | CN1626216A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN200410041733.6 |
| 申請日期 | 2004.08.15 |
| 專利名稱 | 治療冠狀動脈硬化性心臟病的組合植物藥提取物及提取方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61P9/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江蘇中康藥物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 戴翔翎;凌婭;李明慧;丁崗 |
| 地址 | 222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 劉喜蓮 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的組合植物藥的提取物，其特征在于組合植物藥提取物原料的重量配方為：丹參80～120重量份紅參80～120重量份麥冬250～375重量份五味子0～160重量份本發(fā)明中所述的重量份與體積份之間的對應(yīng)關(guān)系為：1克重量對應(yīng)1毫升體積；(a)取五味子與丹參加水煎煮2～4次，每次4～8倍量水，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至650～850體積份，加入乙醇使含醇量達(dá)60～80％，靜置24～48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至250～400體積份，再加入乙醇使含醇量達(dá)80～90％，靜置24～48小時，濾過，濾液回收乙醇，減壓干燥，得五味子與丹參提取物；(b)紅參、麥冬兩味藥材粉碎成粗粉，用4～8倍量的45％～75％乙醇匯流提取2～3次，每次1～2小時，合并提取液，冷藏12～48小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，冷藏12～48小時，濾過，得紅參與麥冬提取液，將紅參與麥冬提取液用等倍量的水飽和正丁醇萃取3～6次，或用3～15倍水飽和正丁醇逆流萃取，合并正丁醇提取液，減壓回收正丁醇，殘留物真空干燥，得紅參與麥冬提取物；(c)合并五味子與丹參提取物及紅參與麥冬提取物得所述的治療冠狀動脈硬化性心臟病的組合植物藥的提取物。 |
| 摘要 | 一種治療冠心病的組合植物藥的提取物和提取方法，原料為：丹參、紅參、麥冬、五味子；五味子與丹參水提取后，再乙醇提取，紅參和麥冬乙醇提取后，再正丁醇萃取；可配合蒸餾、大孔樹酯吸附提��；合并各提取物即得組合植物藥的提取物。提取物制成口服制劑，包括片劑、膠囊劑、軟膠囊、滴丸、顆粒劑，口服液。提取物經(jīng)活性炭和調(diào)pH值處理后，制成注射劑。本發(fā)明經(jīng)過嚴(yán)格的現(xiàn)代化手段提取，經(jīng)藥物、毒理、臨床試驗和現(xiàn)代化的手段對有效含量及重金屬檢測，比現(xiàn)有的傳統(tǒng)藥方質(zhì)量穩(wěn)定可控，安全有效，是高效、速效、毒副作用小的中藥新藥。實驗證明，本發(fā)明的組合植物藥的提取物及各提取方法制得的制劑，在治療冠心病、心肌缺血等方面有確切的療效。 |
| 國際公布 |
