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澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法

公開(公告)號 CN1629182A  
公開(公告)日 2005.06.22  
申請(專利)號 CN200410011187.1  
申請日期 2004.10.29  
專利名稱 澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法  
主分類號 C07J71/00  
分類號 C07J71/00;A61P35/00;A61P11/06;A61P29/00;A61P37/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 劉良  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉良;劉芯辰;崔淑華  
地址 132001吉林省吉林市豐滿區(qū)興隆大街萬隆三區(qū)1號樓2單元4層18號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 吉林市達利專利事務(wù)所  
代理人 楊天休  
國省代碼 吉林;22  
主權(quán)項 一種澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法,以茄科植物龍葵、澳洲茄和黃果茄的生果或其全草為原料,其特征在于制備方法如下:(1)原料處理及總生物堿的提取將龍葵、澳洲茄或黃果茄的生果或其全草經(jīng)篩選后,粉碎壓汁固液分離得果汁、果渣,用2~6%的醋酸水溶液浸取果渣,浸取2~3次,固液分離得浸液,合并果汁和浸液,放置沉降得上清液I;取上清液I加熱至沸除上浮物,過濾冷卻,將濾液放置沉降得上清液II;取上清液II加熱至80~90℃時加濃氨水或堿的水溶液至PH8~9,冷卻沉降除上清液,將下濁液離心固液分離,得膏狀粗提物;將膏狀粗提物再用2~6%的醋酸水溶液浸取,浸取2~3次,固液分離得浸液,放置沉降得上清液;取上清液加熱至沸除上浮物,過濾冷卻,將濾液放置沉降得上清液;取上清液加熱至80~90℃時加濃氨水或堿的水溶液至PH8~0,冷卻沉降除上清液,將下濁液離心固液分離,干燥后得總生物堿;(2)澳洲茄胺鹽酸鹽的制備用含2~10%鹽酸的乙醇溶液或2-10%鹽酸水溶液溶解總生物堿,固液重量比為1∶3040,水解加熱回流2~3小時,冷卻過濾,再用乙醇、水洗至中性后干燥,得粗澳洲茄胺鹽酸鹽;用含2~10%堿的乙醇溶液溶解粗澳洲茄胺鹽酸鹽,加熱回流1~2小時,熱過濾,冷卻吸濾水洗至中性,干燥結(jié)晶后將其溶于95%乙醇中加熱至沸,固液重量比1∶20-40,在60-80℃攪拌下向溶液中緩緩加入鹽酸水溶液,至結(jié)晶析出,冷卻結(jié)晶吸濾,用乙醇、水洗至中性,干燥后得澳洲茄胺鹽酸鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及用于制造抗癌、平喘、抗炎、提高免疫力的中藥一類新藥的新藥源澳洲茄胺鹽酸鹽的制備方法。本發(fā)明的澳洲茄胺鹽酸鹽的制備是以茄科植物龍葵(Solanum Nigrum L)、澳洲茄(Solanum aviculare parst)和黃果茄(Solanum xanthocar pum Schrad,et wendl)的生果或其全草為原料,采用獨特的酸浸取堿沉淀提取法、堿性醇溶解酸性醇結(jié)晶法提取澳洲茄胺鹽酸鹽,所得澳洲茄胺鹽酸鹽為白色針狀晶體,澳洲茄胺鹽酸鹽純度>99.2%。本發(fā)明具有原料來源豐富廉價,制備方法采用醋酸作提取溶劑成本低,無毒、無污染,制備工藝及設(shè)備簡便,生產(chǎn)周期短,產(chǎn)品純度高、藥效活性強等優(yōu)點。  
國際公布  
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