| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1680414A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510038206.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.20 |
| 專利名稱 | 中藥斷血流總皂苷的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07H1/08 |
| 分類號(hào) | C07H1/08;A61K35/78;A61K9/00;A61P7/04;A61P15/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 李也實(shí) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李也實(shí) |
| 地址 | 230088安徽省合肥市長(zhǎng)江西路669號(hào)生物醫(yī)藥園 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 合肥華信專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 余成俊 |
| 國(guó)省代碼 | 安徽;34 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 中藥斷血流總皂苷的制備方法，其特征在于包括以下步驟：(1)提取工段水提斷血流中草藥得到提取液，進(jìn)行提取液濃縮；進(jìn)行醇沉處理，回收乙醇得到提取液的濃縮液；(2)富集工段①上柱液的處理將濃縮液加水溶解，得到濾液A與濾渣；濾渣加水加熱溶解并調(diào)溶液pH為9～10，過(guò)濾得到濾液B，將濾液A與濾液B合并，得到上柱液；②樹(shù)脂吸附上步得到的濾液加熱至約45℃，過(guò)已處理好的D-101(AB-8型)或D-201型大孔吸附樹(shù)脂柱；用水或10～15％的稀乙醇洗脫樹(shù)脂柱上吸附的雜質(zhì)；再用60～95％乙醇洗脫樹(shù)脂柱上吸附的有效成份，至洗脫液不含總皂苷成分；(3)精制工段①硅膠吸附回收洗脫液中的乙醇，得到濃縮液，將濃縮液均勻吸附于硅膠上，烘干，用丙酮或堿性丙酮與石油醚混合溶劑洗脫硅膠上的雜質(zhì)成分，再用乙醇多次提取硅膠中的有效成份，得到乙醇提取液濃縮；②氧化鎂吸附或正丁醇溶媒萃取法氧化鎂吸附：在醇提濃縮液中撤入氧化鎂吸附雜質(zhì)，過(guò)濾得到醇提濃縮液，將濃縮液均勻吸附于氧化鎂上，烘干，再用無(wú)水乙醇多次提取氧化鎂中的有效成份，提取液回收乙醇至干，真空干燥即得斷血流總皂苷；正丁醇溶媒萃取法：將硅膠吸附步驟得到的醇提濃縮液濃縮至相對(duì)密度1.20～1.25(60℃熱測(cè))，加水飽和的正丁醇溶解，用含0.01～0.1mol/LNaOH的正丁醇飽和水溶液洗滌至堿液層至淡黃色，再用正丁醇飽和水洗滌1～3次，棄去水層，將正丁醇減壓回收至干；干燥物加適量無(wú)水乙醇或甲醇加熱溶解，減壓回收至干，重復(fù)操作1～3次，即得斷血流總皂苷。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療婦科出血性疾病的中草藥斷血流的有效部位斷血流總皂苷的制備方法和藥物應(yīng)用。斷血流總皂苷為斷血流的有效部位，經(jīng)過(guò)提取、富集和精制的工藝得到斷血流總皂苷，其總皂苷≥50％，醉魚(yú)草苷IV(斷血流皂苷A)≥5％。根據(jù)本法制備得到的斷血流總皂苷可以用于藥物各種劑型的研制開(kāi)發(fā)，可用于片劑、口崩片、咀嚼片、膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、糖漿、滴丸和注射劑。 |
| 國(guó)際公布 |
