白術(shù)揮發(fā)油部位的抗炎成分制備及其在制備抗炎藥物的用途
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1682897A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510041796.6
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申請(qǐng)日期
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2005.03.14
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專利名稱
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白術(shù)揮發(fā)油部位的抗炎成分制備及其在制備抗炎藥物的用途
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主分類號(hào)
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A61K35/78
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分類號(hào)
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A61K35/78;A61P29/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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西安交通大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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賀浪沖;李翠芹;董海燕;楊林;王嫦鶴
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地址
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710049陜西省西安市咸寧路28號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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西安通大專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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李鄭建
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國(guó)省代碼
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陜西;61
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主權(quán)項(xiàng)
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白術(shù)揮發(fā)油和白術(shù)揮發(fā)油中抗炎成分的制備方法，其特征在于，包括下列步驟：1)取白術(shù)飲片，粉碎，過(guò)60目篩，并將藥粉置于5L超臨界萃取釜中；2)開(kāi)啟制冷裝置、萃取釜和分離釜加溫裝置，待達(dá)到設(shè)定溫度后打開(kāi)壓縮泵，使萃取釜壓力保持為20.0MPa，溫度為50℃，以40kg/h的CO2流速循環(huán)萃��；3)分離釜壓力和溫度分別為10.0MPa和30℃，循環(huán)提取3h，得到黃色油狀物，即為白術(shù)揮發(fā)油部位BZC；4)取BZC加乙醚溶解，用硅膠吸附，室溫下?lián)]去乙醚；5)取硅膠干法裝柱，加樣于柱上端，用石油醚、石油醚-乙醚(1∶1)、乙醚、甲醇依次自流洗脫，分別收集洗脫液，減壓回收洗脫液溶劑，得到BZC的4種不同分離部位，分別記作BZC-1、BZC-2、BZC-3和BZC-4；6)取BZC-2，加甲醇溶解，用適量硅膠吸附，室溫下?lián)]去甲醇；7)取C18硅膠，粒徑為200-300μm濕法裝柱，加樣于柱上端，用60％-65％甲醇加壓洗脫，高效液相色譜檢測(cè)，色譜條件：ODS色譜柱，150mm×4.6mm，5μm，流速：1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)：220nm，柱溫：室溫，流動(dòng)相：甲醇和水，其比例為67∶34。分別合并白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)多炔類流份，回收甲醇，乙醚萃取得到抗炎成分白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)多炔類組分。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了從中藥材白術(shù)中提取分離的揮發(fā)油中的抗炎成分的制備及其該抗炎成分在制備抗炎藥物的用途，本發(fā)明采用超臨界CO2萃取獲得白術(shù)揮發(fā)油部位，揮發(fā)油部位經(jīng)硅膠柱層析獲得石油醚、石油醚-乙醚(1∶1)(BZC-2)、乙醚和甲醇四個(gè)洗脫部位。繼而對(duì)BZC-2進(jìn)行C18硅膠反相柱層析分離精制，得到白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)炔類組分。經(jīng)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究表明，白術(shù)內(nèi)酯I和白術(shù)多炔類組分能顯著降低醋酸所致的小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的增加，對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹具有很強(qiáng)的抗炎活性。BZC-2具有顯著的抗急性炎癥和慢性炎癥作用。
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國(guó)際公布
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評(píng)論加載中...
