| 公開(公告)號 | CN1706409A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410022767.0 |
| 申請日期 | 2004.06.10 |
| 專利名稱 | 地榆制劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61P17/10;A61P31/04;A61P1/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川升瑞醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 毛興榮;趙 斌 |
| 地址 | 610031四川省成都市西體路1號西體奧林花園7樓B5 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所 |
| 代理人 | 楊 冬 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 地榆制劑的制備方法，包括如下步驟：a、稱取藥材地榆1～40g，滅菌，超微粉碎；b、將a步驟的地榆粉末，加入藥學(xué)上可接受的輔料，制成藥學(xué)上常用的制劑，制備1000個制劑單位，每制劑單位含地榆原生藥材0.001～0.04g。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了地榆制劑的制備方法，它是以地榆為原料，經(jīng)超微粉碎，所得粉末為活性成分加入藥學(xué)上可接受的輔料制備而成的制劑。本發(fā)明還提供了該地榆制劑制備方法制備的制劑，其中超微粉末流動性好，該制劑分劑量更準(zhǔn)確，溶出度高，藥效好，為臨床提供了一種新的選擇。 |
| 國際公布 |
