公開(公告)號 | CN1709344A |
公開(公告)日 | 2005.12.21 |
申請(專利)號 | CN200510021149.9 |
申請日期 | 2005.06.23 |
專利名稱 | 注射用中藥急救粉針藥物及其制備方法 |
主分類號 | A61K35/78 |
分類號 | A61K35/78;A61K9/14;A61P25/00;A61P9/10;A61P31/12;A61P39/02 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 四川科倫藥業(yè)股份有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 王利春;張尊凱;孔繁貴;徐海寧;梁 隆;程志鵬 |
地址 | 610500四川省成都市新都工業(yè)園區(qū)南二路 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 成都立信專利事務(wù)所有限公司 |
代理人 | 濮家蔚 |
國省代碼 | 四川;51 |
主權(quán)項 | 注射用中藥急救粉針藥物,由藥物規(guī)定原料量的麝香、郁金、梔子的揮發(fā)性提取物成分和冰片為有效藥物成分,與粉針藥物允許的輔助成分組成,其特征是麝香、郁金和梔子的揮發(fā)性提取物成分為采用超臨界萃取方式得到的提取物,與冰片為有效藥物成分,與在粉針制劑中可以接受的輔助成分共同組成。 |
摘要 | 注射用中藥急救粉針藥物,由藥物規(guī)定原料量的麝香、郁金、梔子的超臨界萃取提取物與冰片為有效藥物成分,與在粉針制劑中可以接受的輔助成分共同組成。制備時,先將規(guī)定量的原料麝香、郁金和梔子的粉末用超臨界萃取器得到相應(yīng)的揮發(fā)性萃取物成分,與規(guī)定量的冰片用適量乙醇溶解混合;羥丙基-β-環(huán)糊精用水充分溶解攪拌均勻,并在攪拌下將混合藥物成分的乙醇溶液緩慢滴加至羥丙基-β-環(huán)糊精水溶液中,對藥物成分進行包合,將賦形劑加入包合液并調(diào)節(jié)至pH值,于煮沸下加入活性炭,降溫后過濾,濾液干燥得到注射用粉針藥物。該藥物完全不使用吐溫作為助溶劑,解決并提高了制劑的穩(wěn)定性,有利于提高藥效,并簡化制備步驟。 |
國際公布 |